दुर्लभ यकृत रोग

शोहरत से परे: लिवर की बीमारी की सच्ची कहानियाँ
जनवरी ७,२०२१

देखें कि कैसे दो मशहूर हस्तियों ने पिछले साल लीवर की बीमारी से अपने व्यक्तिगत संघर्षों को राष्ट्रीय स्तर पर उजागर किया ताकि इस खामोश जानलेवा बीमारी के बारे में जागरूकता बढ़ाई जा सके।

विस्तार में पढ़ें
क्रोनिक लिवर रोग ने उनका स्वास्थ्य छीन लिया
जुलाई 1, 2025

पीएससी ने कर्टिस का स्वास्थ्य छीन लिया, लेकिन प्रत्यारोपण ने उसे बचा लिया। सेकेंडरी लाइफ इंश्योरेंस के लिए आवेदन करने से लेकर जीवन रक्षक लिवर प्रत्यारोपण की जरूरत तक का उनका सफर अंगदान के महत्व की एक शक्तिशाली याद दिलाता है। लचीलेपन, उम्मीद और दूसरे मौकों की उनकी कहानी पढ़ें।

विस्तार में पढ़ें
जब दो लोग एक को साझा कर सकते हैं
फ़रवरी 3, 2025

जब सैली लैशवे ने 1980 में अपने कॉलेज के प्रेमी टॉड से शादी की, तो उसे बिल्कुल भी अंदाज़ा नहीं था कि वह लगभग 30 साल बाद उसकी जान बचाएगा। सच्चे प्यार की शक्ति और जीवित दाता लिवर प्रत्यारोपण के चमत्कार के बारे में सैली और टॉड की कहानी पढ़ें।

विस्तार में पढ़ें
क्रोनिक रोग माह का जश्न मनाना
जुलाई 1, 2024

जेसी को तब तक पता नहीं था कि वह एक दुर्लभ, पुरानी लीवर की बीमारी के साथ पैदा हुई थी, जब तक कि वह अपने जीवन के लिए एक हताश संघर्ष में नहीं फंस गई और उसे जीवित रहने के लिए प्रत्यारोपण की आवश्यकता नहीं पड़ी। जेसी की कहानी और लीवर के स्वास्थ्य और अंग दान के बारे में जागरूकता बढ़ाने के महत्व के बारे में अधिक जानें।

विस्तार में पढ़ें
आईसीपी से प्रभावित माताओं के लिए सहायता
जून 12

ICP के माध्यम से मेरी यात्रा 2003 में मेरे बेटे, जॉर्डन के साथ मेरी पहली गर्भावस्था के साथ शुरू हुई। मैं जीवन भर अपने स्वास्थ्य के लिए आभारी रही, लेकिन मेरी गर्भावस्था के अंत में, कुछ गलत हो गया था।

विस्तार में पढ़ें
स्वयंसेवी प्रशंसा सप्ताह
१७ अप्रैल २०२६

मेलिसा सांचेज़ से मिलें - अमेरिकन लिवर फ़ाउंडेशन (ALF) के लिए एक समर्पित स्वयंसेवक और भावुक वकील। मेलिसा ने कहा, "मैं अपनी दादी, आइरा सांचेज़ की याद में वकालत करती हूं, जिन्होंने 2012-2014 तक जिगर की बीमारी के अंतिम चरण में बहादुरी से लड़ाई लड़ी।

विस्तार में पढ़ें
लिवर की दुर्लभ बीमारी होना किसी के लिए भी मुश्किल हो सकता है, खासकर एक बच्चे के लिए
फ़रवरी 28, 2023

मिलिए Mya Longacre से, एक ALF रोगी स्वयंसेवी से, जो जन्म से ही लीवर की बीमारी के साथ अपनी यात्रा को नेविगेट कर रही है।

विस्तार में पढ़ें
दुर्लभ लिवर रोग शिखर सम्मेलन रोगी स्वास्थ्य परिणामों में सुधार करना चाहता है
जून 28

यह शिखर सम्मेलन इस बात पर ध्यान केंद्रित करता है कि गलत निदान से कैसे बचा जाए, शिक्षा में वृद्धि, कलंक को संबोधित किया जाए, रोगी के अनुभव में सुधार किया जाए और यह जांच की जाए कि टेलीमेडिसिन कैसे भूमिका निभाती है।

विस्तार में पढ़ें
दुर्लभ रोग दिवस 2022: कोस्टेकी परिवार से मिलें
फ़रवरी 8, 2022

कोस्टेकी परिवार को बेटी एब्बी के जिगर की बीमारी के एक दुर्लभ रूप के निदान की खोज में कई चुनौतियों का सामना करना पड़ा ...

विस्तार में पढ़ें
लिवर कैंसर के दुर्लभ रूप
फ़रवरी 27, 2021

प्राइमरी लिवर कैंसर लिवर की कोशिकाओं में शुरू होता है। माध्यमिक यकृत कैंसर तब विकसित होता है जब शरीर के दूसरे भाग से कैंसर कोशिकाएं यकृत में फैलती हैं; इस प्रकार के कैंसर को मेटास्टैटिक लिवर कैंसर भी कहा जा सकता है।

विस्तार में पढ़ें
दुर्लभ यकृत रोग
20 मई 2020

लिवर की बीमारी कई रूप लेती है। कुछ ऐसे रूप हैं जो कम सामान्य हैं और यह लेख उनमें से कुछ पर चर्चा करता है।

विस्तार में पढ़ें
अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी पर नया शोध
20 मई 2020

अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी एक आनुवंशिक स्थिति है, जो माता-पिता से उनके बच्चों में उनके जीन के माध्यम से पारित होती है। अल्फ़ा-1 के परिणामस्वरूप वयस्कों में फेफड़ों की गंभीर बीमारी और/या किसी भी उम्र में लीवर की बीमारी हो सकती है।

विस्तार में पढ़ें
पार लिंक्डइन facebook Pinterest यूट्यूब आरएसएस twitter इंस्टाग्राम फेसबुक-रिक्त आरएसएस-रिक्त लिंक-रिक्त Pinterest यूट्यूब twitter इंस्टाग्राम