दुर्लभ यकृत रोग

आईसीपी से प्रभावित माताओं के लिए सहायता
12 जून 2023

ICP के माध्यम से मेरी यात्रा 2003 में मेरे बेटे, जॉर्डन के साथ मेरी पहली गर्भावस्था के साथ शुरू हुई। मैं जीवन भर अपने स्वास्थ्य के लिए आभारी रही, लेकिन मेरी गर्भावस्था के अंत में, कुछ गलत हो गया था।

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स्वयंसेवी प्रशंसा सप्ताह
अप्रैल १, २०२४

मेलिसा सांचेज़ से मिलें - अमेरिकन लिवर फ़ाउंडेशन (ALF) के लिए एक समर्पित स्वयंसेवक और भावुक वकील। मेलिसा ने कहा, "मैं अपनी दादी, आइरा सांचेज़ की याद में वकालत करती हूं, जिन्होंने 2012-2014 तक जिगर की बीमारी के अंतिम चरण में बहादुरी से लड़ाई लड़ी।

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लिवर की दुर्लभ बीमारी होना किसी के लिए भी मुश्किल हो सकता है, खासकर एक बच्चे के लिए
फ़रवरी 28, 2023

मिलिए Mya Longacre से, एक ALF रोगी स्वयंसेवी से, जो जन्म से ही लीवर की बीमारी के साथ अपनी यात्रा को नेविगेट कर रही है।

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दुर्लभ लिवर रोग शिखर सम्मेलन रोगी स्वास्थ्य परिणामों में सुधार करना चाहता है
28 जून 2022

यह शिखर सम्मेलन इस बात पर ध्यान केंद्रित करता है कि गलत निदान से कैसे बचा जाए, शिक्षा में वृद्धि, कलंक को संबोधित किया जाए, रोगी के अनुभव में सुधार किया जाए और यह जांच की जाए कि टेलीमेडिसिन कैसे भूमिका निभाती है।

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दुर्लभ रोग दिवस 2022: कोस्टेकी परिवार से मिलें
फ़रवरी 8, 2022

कोस्टेकी परिवार को बेटी एब्बी के जिगर की बीमारी के एक दुर्लभ रूप के निदान की खोज में कई चुनौतियों का सामना करना पड़ा ...

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लिवर कैंसर के दुर्लभ रूप
फ़रवरी 27, 2021

प्राइमरी लिवर कैंसर लिवर की कोशिकाओं में शुरू होता है। माध्यमिक यकृत कैंसर तब विकसित होता है जब शरीर के दूसरे भाग से कैंसर कोशिकाएं यकृत में फैलती हैं; इस प्रकार के कैंसर को मेटास्टैटिक लिवर कैंसर भी कहा जा सकता है।

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दुर्लभ यकृत रोग
20 मई 2020

लिवर की बीमारी कई रूप लेती है। कुछ ऐसे रूप हैं जो कम सामान्य हैं और यह लेख उनमें से कुछ पर चर्चा करता है।

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अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी पर नया शोध
20 मई 2020

अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन की कमी एक आनुवंशिक स्थिति है, जो माता-पिता से उनके बच्चों में उनके जीन के माध्यम से पारित होती है। अल्फ़ा-1 के परिणामस्वरूप वयस्कों में फेफड़ों की गंभीर बीमारी और/या किसी भी उम्र में लीवर की बीमारी हो सकती है।

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