Carter B.
Catherine và Josh Bertrand chào đón bé trai Carter Owen chào đời vào ngày 16 tháng 2011 năm XNUMX. Cặp đôi vô cùng vui mừng với sự ra đời của đứa con đầu lòng và mọi thứ đã đâu vào đấy khi gia đình Bertrand bắt đầu hành trình tuyệt vời như một bữa tiệc. của ba.
Một phước lành trong ngụy trang
Giống như nhiều trẻ sơ sinh khác, Carter sinh ra đã bị vàng da nhẹ. Catherine nói, “Bác sĩ nhi khoa của cháu nói rằng cháu không sao nên chúng tôi nghĩ cháu cũng vậy.” Vài tuần sau khi xuất viện, Carter bắt đầu phát triển thoát vị bẹn hai bên - một cái gì đó sẽ sớm trở thành một phước lành trong ngụy trang. Do da của anh ấy bị vàng, bác sĩ phẫu thuật của Carter bày tỏ lo ngại về gan của anh ấy. Catherine cho biết: “Khi mới XNUMX tuần tuổi, Carter đã trải qua cuộc phẫu thuật thoát vị và nỗ lực đầu tiên của chúng tôi để chữa bệnh gan cho cậu ấy nhưng thật không may, khi bác sĩ phẫu thuật tiêm chất đánh dấu qua các ống dẫn của gan Carter, chúng không chảy đúng cách.”
Vào thời điểm đó, các bác sĩ nhi khoa nghĩ rằng Carter có thể bị hẹp đường mật, một căn bệnh hiếm gặp khiến ống dẫn mật của gan bị viêm và bẫy mật trong gan gây ra xơ gan, hoặc sẹo gan. Anh trải qua thủ tục Kasai trong nỗ lực cố gắng chữa gan nhưng khi cậu bé không cải thiện - khi mới 2012 tháng tuổi - các bác sĩ nhi khoa đã gửi cậu đến gặp bác sĩ chuyên khoa ghép gan và khi được XNUMX tháng tuổi, Carter đã được đưa vào danh sách chờ ghép gan. Catherine nói, “Điều này có thực sự xảy ra không? Chúng tôi đã quẫn trí.” Carter đã làm tốt trong một thời gian nhưng vào mùa thu năm XNUMX, một số phòng thí nghiệm và chụp cắt lớp đã dẫn đến việc phát hiện ra một nốt sần trên gan của anh ấy. Khối lượng lớn đã tạo ra những vấn đề hoàn toàn mới cho Carter bao gồm ngứa dữ dội do chất độc bị mắc kẹt trong gan và việc bổ sung ống truyền thức ăn do chán ăn. Sáu tháng sau, một nốt sần khác được tìm thấy trên gan của Carter và sau đó các bác sĩ đã rõ ràng rằng anh ta bị bệnh. ung thư biểu mô tế bào gan hoặc ung thư gan và anh ấy Điểm MELD đã được tăng lên trong danh sách chờ cấy ghép.
Vào thời điểm đó, các bác sĩ nhi khoa nghĩ rằng Carter có thể bị hẹp đường mật, một căn bệnh làm cho ống dẫn mật của gan bị viêm và bẫy mật trong gan gây ra xơ gan, hoặc sẹo gan. Anh trải qua thủ tục Kasai trong nỗ lực cố gắng chữa gan nhưng khi cậu bé không cải thiện - khi mới 2012 tháng tuổi - các bác sĩ nhi khoa đã gửi cậu đến gặp bác sĩ chuyên khoa ghép gan và khi được XNUMX tháng tuổi, Carter đã được đưa vào danh sách chờ ghép gan. Catherine nói, “Điều này có thực sự xảy ra không? Chúng tôi đã quẫn trí.” Carter đã làm tốt trong một thời gian nhưng vào mùa thu năm XNUMX, một số phòng thí nghiệm và chụp cắt lớp đã dẫn đến việc phát hiện ra một nốt sần trên gan của anh ấy. Khối lượng đã tạo ra những vấn đề hoàn toàn mới đối với Carter bao gồm ngứa dữ dội do chất độc bị mắc kẹt trong gan và việc bổ sung ống truyền thức ăn do chán ăn. Sáu tháng sau, một nốt sần khác được tìm thấy trên gan của Carter và sau đó các bác sĩ đã rõ ràng rằng anh ta bị bệnh. ung thư biểu mô tế bào gan hoặc ung thư gan và anh ấy Điểm MELD đã được tăng lên trong danh sách chờ cấy ghép.
Carter có gan
Sau XNUMX ngày trong bệnh viện, thêm XNUMX ngày xét nghiệm và chỉ XNUMX ngày quan trọng trong danh sách chờ cấy ghép, Carter đã nhận được lá gan mới của mình. Catherine nói: “Có rất nhiều cảm xúc lẫn lộn. Một trong số đó là nhận ra rằng một gia đình khác đang mất con khi chúng tôi giành lại con của mình. Thật là một sự hy sinh – họ đã cho phép Carter sống bằng cách cho chúng tôi một phần đứa con của họ.”
Một tháng sau ca cấy ghép, ngay sau sinh nhật thứ hai, Carter bắt đầu đi lại. Catherine nói, “Và sau XNUMX tháng có ống dẫn thức ăn và chỉ XNUMX tháng sau khi cấy ghép, Carter đã tự ăn được! Căn bệnh gây ra bệnh ung thư gan của Carter, tăng cholan máu, là một rối loạn di truyền hiếm gặp khiến các tế bào gan bị rò rỉ, giữ mật ở những nơi không thuộc về nó. “Nếu bạn không biết anh ấy được ghép gan, bạn sẽ không thể biết được. Chúng tôi vẫn đang cố gắng vượt qua một số chậm phát triển nhưng gia đình chúng tôi thực sự may mắn khi vẫn có anh ấy. Tất cả chúng ta đều đánh giá cao hơn rất nhiều những điều nhỏ nhặt trong cuộc sống như có thể đi lại, nói chuyện và ăn bằng miệng. Chúng tôi mừng rớt nước mắt khi thấy con chơi như một đứa trẻ 'bình thường',” cô nói thêm.
Tháng XNUMX là tháng bệnh hiếm gặp. Qua làm quà tặng được khấu trừ thuế với ALF, bạn hỗ trợ trẻ em và các gia đình như Carter's khi họ cần nhất. Để tìm hiểu thêm, hãy truy cập của chúng tôi trang mạng.