Câu chuyện bệnh nhân

Sau nhiều lần đến gặp bác sĩ gia đình, cuối cùng tôi cũng được giới thiệu đến một bác sĩ chuyên khoa và được chẩn đoán mắc chứng hẹp đường mật khi được 9 tuần tuổi.

Tôi sinh ra với BA và đã trải qua hai cuộc phẫu thuật trước một tuổi. Tôi không biết tại sao mình lại có những vết sẹo này và tiếp tục cuộc sống.

Sau khi đưa cô đến Bệnh viện Nhi đồng Gia đình Hoa Kỳ ở Madison vào đầu mùa hè, họ được biết cô bị hẹp đường mật, nghĩa là các ống dẫn mật từ gan của cô không được hình thành.

Bác sĩ của chúng tôi ngay lập tức nhận ra bệnh vàng da của Matthew là dấu hiệu của một tình trạng nghiêm trọng có thể xảy ra.

Khi mới hai tháng tuổi, Noel được chẩn đoán mắc bệnh gan có tên là hẹp đường mật. Cha mẹ cô đã rất đau khổ khi cô phải phẫu thuật để thông ống mật.

Được chẩn đoán mắc chứng hẹp đường mật khi mới hai tuần tuổi và được phẫu thuật lần đầu tiên sau ba tuần rưỡi, Nick cuối cùng đã phải ghép gan khi bước vào tuổi vị thành niên.

Con trai Andrew của chúng tôi chào đời vào ngày 30 tháng 2013 năm 8 với bệnh gan di truyền có tên là Hội chứng Alagille. Lúc XNUMX ngày tuổi, chúng tôi bắt đầu gặp bác sĩ chuyên khoa gan tại Children's of Alabama.

Bác sĩ gọi điện và tư vấn cho cô rằng ông nghi ngờ bị tắc đường mật. Ông giải thích rằng đây là một căn bệnh hiếm gặp, đe dọa đến tính mạng, ảnh hưởng đến gan ở trẻ sơ sinh.

Tom đã đăng ký tham gia Nhóm Nghiên cứu Chạy bộ và thi đấu trong cuộc thi Marathon Boston. Đây là nơi anh gặp Zac Rue, một cậu bé sống với bệnh Atresia đường mật.