Câu chuyện bệnh nhân

Heidi chia sẻ câu chuyện và kinh nghiệm cá nhân của mình về chứng hẹp đường mật.

Heather chia sẻ câu chuyện và kinh nghiệm cá nhân của mình về chứng hẹp đường mật.

Khi Tigerlily White ở Falmouth cần ghép gan, mẹ cô, Crystal, đã hiến một phần gan của chính mình. Crystal quyên góp tiền cho ALF bằng cách chạy Boston Marathon.

Annistyn Kate được chẩn đoán mắc một bệnh gan hiếm gặp có tên là Biliary Atresia (BA). Khi được 2 tháng tuổi, mẹ của cô bé được thông báo rằng cô cần một ca phẫu thuật lớn gọi là thủ thuật Kasai.

Con chúng tôi sinh ra đã bị vàng da và đã liên tục xét nghiệm vàng da trong 50 ngày. Sau 50 ngày, anh được phẫu thuật và bác sĩ phát hiện anh bị hẹp đường mật.

Josh được chẩn đoán mắc bệnh gan hiếm gặp. Cha mẹ anh, những người làm công tác nhân đạo, phải đối mặt với nhiều thách thức, nhưng họ không thể chuẩn bị gì cho cuộc chiến này để cứu con mình.

Tôi sinh ra với chứng hẹp đường mật, một bệnh về gan xảy ra do có sự tắc nghẽn trong các ống dẫn mật từ gan đến túi mật.

Người ta xác định rằng cô ấy không có ống dẫn mật để dẫn lưu gan. Bệnh này gọi là hẹp đường mật, sau đó họ tiến hành làm thủ thuật Kasi.

Gavin bị vàng da khi mới sinh. Đây không phải là một trường hợp hoàn toàn hiếm gặp ở trẻ sơ sinh, vì vậy bác sĩ nhi khoa đã cho cậu bé về nhà sau hai ngày bình thường trong bệnh viện mà không có những lo lắng nghiêm trọng.

Vào khoảng 2 tuần tuổi, tôi được chẩn đoán bị hẹp đường mật và gần như ngay lập tức trải qua Thủ thuật Kasai để khắc phục vấn đề.

Khi tôi được sinh ra, tôi được chẩn đoán mắc chứng hẹp đường mật. Trong thập kỷ tiếp theo của cuộc đời, tôi đã ra vào bệnh viện vì bệnh vàng da và các biến chứng khác do căn bệnh của mình gây ra.

Cooper ban đầu được chăm sóc đặc biệt. Sau đó, anh ta được chẩn đoán mắc chứng bệnh teo cơ mật. Anh ta đã trải qua một thủ thuật Kasai để mật có thể chảy vào ruột của mình.