Blog
Tháng Tư là Tháng Hiến tặng Sự sống và Tổ chức Gan Hoa Kỳ (ALF) đang khuyến khích mọi người tìm hiểu cách trở thành hoặc tìm người hiến tặng nội tạng sống.
Darryl đã tìm được chỗ đứng trong cuộc sống của mình nhưng sau đó bệnh gan đã kiểm soát và anh ấy cần được cấy ghép để cứu mạng sống.
Tổ chức Gan Hoa Kỳ (ALF) đã bắt đầu tổ chức các cuộc Đi bộ Bảo vệ Gan hàng năm cho năm 2023. Sẽ có 17 cuộc đi bộ trực tiếp trên khắp đất nước và một cuộc đi bộ ảo được tổ chức trong năm nay.
Chúng ta cần các khoản đầu tư của liên bang để phòng ngừa, điều trị và chữa khỏi bệnh gan nhằm cải thiện cuộc sống của hàng triệu người bị ảnh hưởng bởi nó. Đọc lời khai bằng văn bản từ Giám đốc điều hành của American Liver Foundation, Lorraine Stiehl, yêu cầu Quốc hội tài trợ thích hợp cho nghiên cứu bệnh gan và các chương trình y tế công cộng trong HHS.
Emmanuel Thomas, MD, Tiến sĩ của Trường Y khoa Đại học Miami để lãnh đạo ban giám đốc quốc gia.
Một sự kiện ảo kéo dài hai ngày vào ngày 15 và 16 tháng XNUMX sẽ tập hợp các bên liên quan chính với một mục tiêu—tìm giải pháp để cải thiện kết quả sức khỏe cho tất cả những người mắc bệnh gan tự miễn hiếm gặp.
Chúng tôi hoan nghênh đề xuất ngân sách của Tổng thống Biden để mở rộng sàng lọc, xét nghiệm, điều trị, phòng ngừa và theo dõi bệnh viêm gan C. Chúng tôi kêu gọi Chính quyền thực hiện hành động tương tự đối với NAFLD.
Jontanna sống cuộc sống điển hình của một học sinh trung học người Mỹ cho đến khi cô được chẩn đoán mắc bệnh gan tự miễn hiếm gặp. Những người như Jontanna cần sự giúp đỡ của bạn, hãy quyên góp ngay hôm nay! Cho một lần hoặc hàng tháng.
Gặp gỡ Mya Longacre, một tình nguyện viên bệnh nhân ALF, người đã điều hướng cuộc hành trình của mình với bệnh gan kể từ khi sinh ra.
Chúng tôi tự hào ra mắt Trung tâm thông tin về bệnh gan ở trẻ em mới. Tìm thông tin cụ thể về bệnh, câu chuyện bệnh nhân, video, hoạt động, tài nguyên giáo dục và hơn thế nữa! Truy cập trang web trực tuyến với tư cách là phụ huynh, thanh thiếu niên hoặc trẻ em để xem thông tin phù hợp với lứa tuổi.
Giống như nhiều trẻ sơ sinh khác, Carter sinh ra đã bị vàng da nhẹ. Vài tuần sau khi rời bệnh viện, Carter bắt đầu phát triển chứng thoát vị bẹn hai bên – điều mà sẽ sớm trở thành một điều may mắn nếu ngụy trang.
Tháng Hai là Tháng Lịch sử Đen. Gặp gỡ Tiến sĩ Rotonya Carr, MD, FACP - Chủ tịch Cyrus E. Rubin và Trưởng khoa Tiêu hóa tại Đại học Washington.