Истории пациентов
После десяти дней в больнице и ЭРХПГ (обследование желчных протоков) мне поставили диагноз ПСХ. ЭРХПГ показала, что мои желчные протоки были сужены, и желчь блокировалась.
После нескольких месяцев пребывания в больнице и вне ее, многочисленных анализов и биопсии у Кристиана еще до его первого дня рождения был диагностирован аутоиммунный гепатит.
Элисон большую часть своей жизни страдала первичным склерозирующим холангитом (ПСХ), хроническим заболеванием, которое медленно повреждает желчные протоки.
ПСХ — это заболевание, вызывающее воспаление желчных протоков и рубцевание, которое в конечном итоге приводит к печеночной недостаточности. Его причина неизвестна, и единственным лекарством от него является трансплантация печени.
Я родился и в возрасте двух лет мне поставили диагноз тирозинемия, очень редкое метаболическое заболевание. Вот где в печени не хватает ферментов, необходимых для расщепления белка.
Когда Джордану было 16 лет, ему поставили диагноз «первичный склерозирующий холангит» (ПСХ), и, хотя он стремился сохранить свою мечту, он страдал от серьезных инфекционных приступов из-за своей болезни.
Моему мужу поставили диагноз первичный склерозирующий холангит (ПСХ). ПСХ — это хроническое заболевание печени, при котором билиарная система печени страдает хроническим воспалением.
Мне впервые поставили диагноз ПБЦ в 2010 году, после нескольких месяцев приема лекарств, которые не помогали или не работали так, как надеялся мой доктор. После дальнейшего тестирования в 2011 году мне поставили диагноз ПСХ.
Его команда врачей и трансплантологов провела следующие три месяца, стабилизируя состояние Леонарда, чтобы он мог получить пересадку печени. Длительное использование безрецептурных препаратов повредило его печень.
Потребовалось много визитов в больницу, безрезультатные тесты и, наконец, визит, чтобы узнать, что у Эммы синдром Криглера-Наджара, редкое опасное для жизни генетическое заболевание, поражающее печень.
Рождение ребенка с редким генетическим заболеванием печени может быть наполнено страхом, тревогой и неуверенностью. Наш сын Исаак, 17 лет, имеет генетические мутации в гене ABCB11.
К концу беременности у меня появился невыносимый зуд по всему телу. Мне поставили диагноз холестаз беременных.