Kim C.
Lebererkrankung im Endstadium
Ich habe eine sehr seltene Erkrankung namens Portopulmonale Hypertonie (PoPH) überlebt. Diese Erkrankung gehört zur WHO-Gruppe 1 der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). PAH ist derzeit nicht heilbar. Meine Form der Erkrankung betrifft sowohl die Lunge als auch die Leber. Sie wird oft fälschlicherweise als Erkrankung der oberen Atemwege diagnostiziert und kann jahrelang unentdeckt bleiben. In Kombination mit einer Leberzirrhose im Endstadium , an der ich ebenfalls litt, kann sich der Zustand rasch verschlechtern und lebensbedrohlich werden.
Meine Geschichte hat ein Happy End. Viele tun das nicht.
Am 6. April 2016 wurde ich mit Leber- und Nierenversagen auf die Intensivstation eingeliefert. Man sagte mir, dass ich das Krankenhaus möglicherweise nicht lebend verlassen würde. Sieben Tage lang lag ich auf der Intensivstation und wurde intravenös mit Flüssigkeit und Nahrung versorgt. Nach meiner Entlassung wurde mir mitgeteilt, dass ich an alkoholischer Leberzirrhose leide und mich vollständig erholen würde, sofern ich mit dem Trinken aufhöre.
Mein Zustand verschlechterte sich weiter, obwohl ich alle Anweisungen der Ärzte befolgt hatte. Die Ärzte vor Ort wussten nicht mehr weiter, daher wurde ich an zwei Spezialisten der University of South Alabama überwiesen. Mein erster Termin bei beiden Ärzten war am 6. Februar 2017. Zuerst traf ich an diesem Tag meinen Hepatologen. Nach einem kurzen Gespräch teilte er mir – sehr einfühlsam – mit, dass ich eine Lebertransplantation benötigte. Er vermutete außerdem, dass ich an pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) leiden könnte und war froh, dass ich einen Lungenfacharzt aufsuchte. Später am selben Tag bestätigte mein PAH-Spezialist die Diagnose PAH, aber mein Rechtsherzdruck war zu hoch, um für die Warteliste einer Lebertransplantation in Frage zu kommen.
Meine Ärzte empfahlen einen aggressiven Behandlungsansatz, um meinen Druck zu senken, damit ich für eine Transplantation zugelassen werden konnte. Ich erhielt eine kontinuierliche intravenöse Medikation zusammen mit einem anderen PAH-Medikament.
Im August 2017, sieben Monate nach meiner Diagnose, zeigte ein neuer Herzkatheter, dass mein Druck so weit gesunken war, dass ich in die Liste aufgenommen wurde. Einige Wochen später wurde ich an der University of Alabama Birmingham (UAB) zur Transplantation zugelassen. Ungefähr drei Monate später, am 28. November 2017, erhielt ich einen Anruf von der UAB, in dem mir mitgeteilt wurde, dass es eine Leber für mich gäbe.
Es handelte sich um eine Hochrisiko-Leber, und ich hatte die Wahl, sie entweder einzunehmen oder auf eine andere Leber zu warten. Angesichts meines sich verschlechternden Gesundheitszustandes habe ich nicht zweimal über die Einnahme dieser Leber nachgedacht. Einige Stunden später, in den frühen Morgenstunden des 29. November 2017, erhielt ich mein lebensrettendes Transplantat.
Ich hatte einige Komplikationen und am Tag nach meiner Transplantation war eine zweite Operation erforderlich. Ich bekam Vorhofflimmern und wurde mit einer Herzfrequenz von etwa 200 auf die Intensivstation für kardiologische Behandlung gebracht. Den Rest meines Aufenthalts verbrachte ich bei PAH-Spezialisten der UAB, die sich um mein Herz kümmerten, während sich mein Transplantationsteam um meine Leber kümmerte.
Seit meiner Transplantation hatte ich einige Komplikationen, die hauptsächlich mit meinen Medikamenten gegen Abstoßungsreaktionen zusammenhängen. Aber im Großen und Ganzen geht es mir großartig. Die fantastische Nachricht ist, dass meine PAH begonnen hat, sich umzukehren. Ich bin im Grunde ein wandelndes medizinisches Wunder.
Nichts davon wäre ohne die mutige und fürsorgliche Organspenderin möglich gewesen . Sie starb viel zu früh mit nur 36 Jahren. Dank ihres wertvollen Geschenks des Lebens bin ich wieder gesund und darf mein zweites Leben leben. Nicht viele Menschen bekommen diese Chance, und ich werde sie voll ausschöpfen!
Schwierige Wege führen oft zu schönen Zielen
Zuletzt aktualisiert am 5. August 2022 um 01:54 Uhr