Akute hepatische Porphyrie ist eine Familie seltener genetischer Erkrankungen, die durch potenziell lebensbedrohliche Anfälle und chronische Schmerzen gekennzeichnet sind, die die Fähigkeit von Menschen, ein normales Leben zu führen, beeinträchtigen.
Eine alkoholbedingte Lebererkrankung wird durch übermäßigen Alkoholkonsum verursacht und ist eine häufige, aber vermeidbare Erkrankung. Bei den meisten Menschen führt mäßiger Alkoholkonsum nicht zur Krankheit.
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) ist die häufigste genetische Ursache für Lebererkrankungen bei Kindern. Auch Erwachsene können von Alpha-1 betroffen sein und Lungenerkrankungen wie ein Emphysem sowie andere Leberprobleme entwickeln.
Der erhöhte Druck der portalen Hypertonie führt dazu, dass Flüssigkeit austritt und sich in der Bauchhöhle ansammelt. Dies nennt man Aszites.
Eine autoimmune Lebererkrankung entsteht, wenn Ihr eigenes Immunsystem normales, gesundes Gewebe für einen Fremdkörper hält. Dadurch greift das Immunsystem gesunde Leberzellen (wie bei AIH) oder Gallengangszellen (PSC, PBC) an.
Ein Tumor ist ein abnormales Wachstum von Zellen oder Geweben. Einige Tumore sind bösartig oder krebsartig. Andere sind gutartig oder nicht krebsartig.
Gallengangskrebs (Cholangiokarzinom) ist die Bildung bösartiger (krebsartiger) Tumoren in diesen Röhren oder Gängen.
Wenn sich die Leberzirrhose verschlimmert, verliert die Leber an gesundem Gewebe. Wird die Leberzirrhose nicht behandelt, versagt die Leber und kann nicht mehr richtig oder gar nicht mehr arbeiten.
Viele Formen von Lebererkrankungen gehen mit unterschiedlichen Komplikationen einher, die mit ihrem Fortschreiten einhergehen.
Die Diagnose einer Lebererkrankung kann Leberfunktionstests, eine Leberbiopsie und fortgeschrittenere Formen der Bildgebung umfassen.
Das Gilbert-Syndrom ist eine leichte genetische Störung, bei der die Leber eine Substanz namens Bilirubin nicht richtig verarbeitet. Bilirubin entsteht durch den Abbau roter Blutkörperchen.
Eine HCV/HIV-Koinfektion bedeutet, dass eine Person gleichzeitig mit beiden Viren infiziert ist. Von 100 Menschen mit HIV haben etwa 21 auch HCV.
Hämochromatose ist eine Erbkrankheit, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert, das sich in mehreren Organen, insbesondere der Leber, ansammelt und schwere Schäden verursachen kann.
Hepatische Enzephalopathie (HE), manchmal auch als portosystemische Enzephalopathie oder PSE bezeichnet, ist eine Erkrankung, die bei Menschen mit fortgeschrittener Lebererkrankung zu einer vorübergehenden Verschlechterung der Gehirnfunktion führt.
Das Hepatitis-A-Virus (HAV) verschwindet in fast allen Fällen von selbst und ohne schwerwiegende Komplikationen. Allerdings kann HAV bei manchen Patienten zu Leberversagen führen.
Ungefähr 95 % der Erwachsenen, die dem Hepatitis-B-Virus (HBV) ausgesetzt sind, erholen sich ohne Medikamente innerhalb von 6 Monaten (akut) vollständig. Ungefähr 5 % leiden ihr Leben lang (chronisch) daran, es sei denn, sie werden erfolgreich behandelt.
Hepatitis C ist ein Virus, das die Leber befällt. Es ist die häufigste Ursache für Leberversagen und Lebererkrankungen im Endstadium und eine der Hauptursachen für Lebertransplantationen in den Vereinigten Staaten.
Hepatitis Delta (HDV) ist eine von mehreren Infektionen, die zu Leberschäden führen können. (Andere umfassen Hepatitis A, B, C). HDV schädigt Leberzellen und verursacht Entzündungen (Schwellungen).
Das hepatozelluläre Karzinom ist in den USA die häufigste Krebsart bei Erwachsenen. Die meisten Menschen mit hepatozellulärem Karzinom haben viele kleine Ansammlungen von Krebszellen, sogenannte Knötchen.
Das Hepatorenale Syndrom (HRS) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die die Nierenfunktion bei Menschen mit fortgeschrittener Lebererkrankung beeinträchtigt.
Obwohl es bereits in der 5. Schwangerschaftswoche berichtet wurde, beginnt es häufiger im dritten Trimester, wenn die Hormonkonzentration am höchsten ist.
Gelbsucht ist die Gelbfärbung von Haut und Augen. Die Ursache liegt darin, dass zu viel Bilirubin im Blut vorhanden ist. Bilirubin ist eine gelbe Substanz, die beim Abbau roter Blutkörperchen entsteht.
Ein Mangel an lysosomaler saurer Lipase beeinträchtigt die Fähigkeit des Körpers, dieses Enzym zu produzieren, das zum Abbau von Fett und Cholesterin erforderlich ist. Fehlt LAL, kommt es zur Fettansammlung und zu Leber- und Herzerkrankungen.
MASH tritt vor allem bei Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit sowie bei Menschen mit Diabetes, hohem Cholesterinspiegel oder hohen Triglyceridwerten auf. Manche Menschen haben jedoch auch ohne Risikofaktoren MASH.
Hinweis: MASH wurde früher als nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) bezeichnet.
Bei der metabolisch bedingten Fettlebererkrankung (MASLD) handelt es sich um eine Ansammlung von zusätzlichem Fett in den Leberzellen, die nicht durch Alkohol verursacht wird. MASLD wurde früher als nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) bezeichnet.
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Einige Erkrankungen der Leber sind weitaus seltener und treten seltener auf, aber wenn sie auftreten, ist ein kompetentes Team für die Diagnose und Behandlung erforderlich.
Bei der Steatotischen Lebererkrankung (Fettlebererkrankung) wird überschüssiges Fett in den Leberzellen gespeichert, wodurch die Leberfunktion beeinträchtigt wird.
Abhängig von der Art der Lebererkrankung gibt es verschiedene Behandlungsmöglichkeiten.
Das Informationszentrum „Liver Health for Veterans“ bietet aktuelle Informationen zur Früherkennung, Lebensstilverwaltung sowie hilfreiche Ressourcen und Tools.
Eine Virushepatitis ist eine Leberentzündung aufgrund einer Virusinfektion. Sie kann in akuter Form als frische Infektion mit relativ schnellem Beginn oder in chronischer Form auftreten.
Die Wilson-Krankheit führt dazu, dass der Körper überschüssiges Kupfer zurückhält. Die Leber einer Person mit Morbus Wilson gibt Kupfer nicht wie vorgesehen an die Galle ab.