Akute hepatische Porphyrie (AHP) bezieht sich auf eine Familie seltener genetischer Erkrankungen, die durch potenziell lebensbedrohliche Anfälle und bei manchen Menschen durch chronische (anhaltende und manchmal lebenslange) Schmerzen und andere Symptome gekennzeichnet sind, die ihre Fähigkeit, ein normales Leben zu führen, beeinträchtigen.

Es gibt vier Arten von AHP. Akute intermittierende Porphyrie (AIP) macht 80 % aller Fälle aus. Die übrigen Typen sind:

Akute intermittierende Porphyrie (AIP – macht 80 % aller Fälle aus)
Bunte Porphyrie (VP)
Hereditäre Koproporphyrie (HCP)
ALAD-Mangelporphyrie (ADP)

AHP ist eine Erbkrankheit, das heißt, sie kann von den Eltern auf die Kinder übertragen werden. Dies kann je nach AHP-Typ auftreten, wenn einer oder beide Elternteile das defekte Gen tragen. Männer und Frauen erben die Krankheit gleich häufig; Allerdings leiden Frauen tendenziell häufiger unter Symptomen als Männer.