1980 年，当 Sally Lashway 与她的大学恋人 Tod 结婚时，她根本没想到近 30 年后他会救她的命。阅读 Sally 和 Tod 的故事，了解真爱的力量和活体肝移植的奇迹。

莉迪亚出生时并不知道自己患有慢性自身免疫性肝病，直到有一天她发现自己正在拼命地与病魔抗争。她现在的使命是帮助传播人们对肝脏健康和早期发现的重要性的认识，并鼓励立法者增加对肝病研究的联邦资助。立即阅读莉迪亚的故事！

在被诊断出患有非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 后，曼尼学习了所有关于这种疾病的知识，包括美国西班牙裔人群中 NAFLD 的患病率更高。作为第二代墨西哥裔美国人，曼尼的使命是提高西班牙裔社区的认识，并鼓励人们在为时已晚之前进行筛查。立即阅读曼尼的故事。

在亲身经历了健康公平方面的差距后，曾两次接受肝移植并引以为豪的多代新墨西哥人伊芙琳 (Evelyn) 倡导提高人们对肝病的认识，并增加少数民族和农村人口获得肝脏保健和移植的机会。

杰西出生时并不知道自己患有一种罕见的慢性肝病，直到她发现自己正与死神作斗争，需要器官移植才能活下来。详细了解杰西的故事以及提高人们对肝脏健康和器官捐赠的认识的重要性。

父亲被诊断出患有肝癌仅三个月后，凯特、约翰和帕特里克·巴约决定将悲伤转移到提高人们对肝病的认识和消除负面耻辱上。为了纪念父亲去世10周年，三兄妹一起参加了2024年纽约市半程马拉松，今年为ALF筹集了超过10,000美元！