Hẹp đường mật

Chọn một đứa trẻ trong đội lacrosse đã được ghép gan hai năm trước và bạn sẽ khó xác định Nick Wallace 14 tuổi. Được chẩn đoán mắc chứng thiểu sản đường mật khi mới được hai tuần tuổi và được phẫu thuật lần đầu khi được ba tuần rưỡi, Nick cuối cùng cần được ghép gan khi bước vào tuổi vị thành niên. Anh ấy đã nhận được một lá gan mới vào tháng 2012 năm XNUMX sau XNUMX tháng chờ đợi một trận đấu có sẵn.

Mặc dù đã ở trong và ngoài bệnh viện trong phần lớn cuộc đời còn trẻ của mình, Nick nói: “Tôi chưa bao giờ bỏ cuộc. Tôi luôn lạc quan và làm những việc tôi thích làm. ” Điều này bao gồm lướt sóng, trượt tuyết, bơi lội, chơi bóng chày và chơi gôn và hoạt động yêu thích của anh ấy - lacrosse. Trên thực tế, Nick sẽ đến trại bóng rổ trong tháng này để thi đấu trong một giải đấu. Và cậu ấy đã cố gắng tiếp tục đến trường và hiện là học sinh lớp 8.

Nick đã trải qua bao nhiêu thì anh ấy cũng nghĩ đến những người khác. Hiểu được cảm giác phải ở trong bệnh viện trong một thời gian dài, anh ấy bắt đầu thành lập quỹ Nick's Picks, chuyên cung cấp ba lô đồ chơi và trò chơi cho trẻ em đang nằm trong bệnh viện. “Tôi ngưỡng mộ Nick rất nhiều, ngày càng nhiều hơn mỗi ngày,” chị gái Lexie của anh, người luôn ở bên anh trên mọi chặng đường, kể cả việc leo lên giường bệnh khi anh được đưa vào phẫu thuật. “Việc cấy ghép gan của anh ấy đã khiến anh ấy trở thành một người thậm chí còn mạnh mẽ hơn,” cô nói thêm.

Người thanh niên 6'2 'đang bị trói đó? Đó là John McCarthy, người được chẩn đoán mắc chứng thiểu sản đường mật khi mới 11 tuần tuổi và đã dành phần lớn thời gian hai năm đầu tiên của cuộc đời mình trong bệnh viện. Cậu bé được đưa vào danh sách cấy ghép khi mới XNUMX tháng tuổi, cha mẹ cậu bé đã chờ đợi XNUMX tháng căng thẳng để có gan. Bây giờ anh ấy là học sinh lớp XNUMX tại SUNY Binghamton và mong muốn tốt nghiệp với bằng sinh học. Anh dự định học tiếp lên cao học để học vật lý trị liệu.

Có một đứa trẻ bị bệnh, đặc biệt là khi bạn đã có một đứa trẻ mới biết đi ở nhà, gây căng thẳng rất lớn cho gia đình. Đột nhiên bạn bị đẩy vào một thế giới mà bạn không bao giờ mong đợi sẽ có mặt trong đó. “Khi John được chẩn đoán, có rất ít thông tin về chứng teo đường mật,” Mary, mẹ của anh ấy cho biết. “Chúng tôi nhanh chóng biết rằng chúng tôi cần phải là người bênh vực cho John và trả lời các câu hỏi cho các bác sĩ và y tá để đảm bảo rằng chúng tôi hiểu mọi thứ về căn bệnh này và các phương pháp điều trị.”

Người bản xứ ở Long Island, gia đình John chuyển đến Rochester, Minnesota, nơi họ sống trong ba tháng trong thời gian anh cấy ghép. Khi được hỏi cô ấy sẽ nói gì với cha mẹ của một em bé mới được chẩn đoán mắc chứng thiểu sản đường mật, Mary nói: “Hãy nghiên cứu càng nhiều càng tốt về căn bệnh này và những nơi tốt nhất để điều trị. Tìm kiếm sự hỗ trợ từ những người khác đã ở đó. Hơn hết, đừng bao giờ từ bỏ hy vọng ”.

John nói: “Tôi và gia đình rất biết ơn gia đình đã hiến gan cho người thân của họ. “Giữa bi kịch không thể chịu đựng được của chính mình, họ đã nghĩ đến việc giúp đỡ một đứa trẻ mà họ không hề quen biết. Tôi biết mình thật may mắn khi được nhận một lá gan khi có rất nhiều trẻ em đang chờ đợi và tôi đang tận dụng hết cơ hội thứ hai trong đời ”.

17 tuổi, nhiều cô gái trên khắp cả nước đang tất bật chọn váy dạ hội cho mình. Và Grace Cummings cũng không khác. Cô cũng là một vận động viên khúc côn cầu trên băng.

Grace được sinh ra với một u nang choledochal trong đường mật của gan. Lúc 12 ngày tuổi, cô bé được phẫu thuật gan rộng rãi để loại bỏ u nang, túi mật và định tuyến lại các phần của ruột. Cô ấy cũng được chẩn đoán mắc chứng thiểu sản đường mật.

Grace nói: “Tôi không cảm thấy điều đó khác biệt so với những đứa trẻ khác bởi vì tôi sống một cuộc sống khá bình thường ngoại trừ việc tôi phải uống thuốc hàng ngày. “Cuối cùng, tôi phải nhập viện thường xuyên hơn nhưng điều đó không ảnh hưởng nhiều đến cuộc sống của tôi và tôi vẫn có thể dành thời gian cho bạn bè và em gái Meghan. Tôi vẫn có thể chơi khúc côn cầu theo cách mà tôi luôn làm. ”

Bà Colleen, mẹ của Grace, người cùng với chồng George, đã làm việc không mệt mỏi để tìm người cho gan bằng cách đưa ra thông tin trên tất cả các kênh truyền thông và những lời cầu xin của họ đã xảy ra. lan truyền trên Internet. Đáng kinh ngạc, gia đình nhận được tin rằng một người cha mới đề nghị hiến một phần gan của mình cho Grace. Colleen nói: “Chúng tôi không biết người này và không có từ ngữ nào có thể diễn tả được rằng chúng tôi biết ơn lòng vị tha và lòng tốt của người đàn ông này như thế nào.

Nick, John và Grace và gia đình của họ là những người ủng hộ trung thành và hào phóng của American Liver Foundation. Tất cả đều tham gia vào các hoạt động đi bộ qua gan, Flavors và các nỗ lực gây quỹ trực tuyến để giúp quyên góp tiền cho các bộ phận Bờ biển Thái Bình Dương, Greater New York và Connecticut của Quỹ. Họ đã cùng nhau quyên góp hàng nghìn đô la để hỗ trợ các chương trình giáo dục công và nghiên cứu.

Đối với những trẻ em đang sống chung với bệnh gan và đang chờ được ghép gan, Grace nói với chúng rằng hãy 'sống hết mình và có hy vọng khi bạn chờ đợi.'

Để tìm hiểu thêm về hiến tạng, hãy truy cập http://donatelife.net/register-now/.

Cập nhật lần cuối vào ngày 11 tháng 2022 năm 04 lúc 10:XNUMX chiều