Câu chuyện bệnh nhân

Lọc theo danh mục:
Cory C.
20 Tháng Năm, 2020

Sau mười ngày nằm viện và làm ERCP (phạm vi ống mật), họ chẩn đoán tôi mắc PSC. ERCP cho thấy ống mật của tôi bị thu hẹp và mật đang bị tắc.

Tìm hiểu thêm
Christian
20 Tháng Năm, 2020

Sau vài tháng ra vào bệnh viện, thực hiện nhiều xét nghiệm và sinh thiết, Christian được chẩn đoán mắc bệnh viêm gan tự miễn trước sinh nhật đầu tiên của mình.

Tìm hiểu thêm
Allison C.
2 Tháng Năm, 2020

Alison đã phải chịu đựng phần lớn cuộc đời mình với căn bệnh viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC), một căn bệnh mãn tính gây tổn thương dần dần các ống dẫn mật.

Tìm hiểu thêm
Chad D.
20 Tháng Tư, 2020

PSC là một bệnh gây viêm ống dẫn mật và để lại sẹo, cuối cùng dẫn đến suy gan. Nguyên nhân của nó vẫn chưa được biết và cách chữa trị duy nhất là ghép gan.

Tìm hiểu thêm
Terri W.
20 Tháng Tư, 2020

Tôi sinh ra và được chẩn đoán mắc bệnh Tyrosinemia khi mới hai tuổi, một căn bệnh chuyển hóa rất hiếm gặp. Đây là nơi gan không có các enzym thích hợp mà nó cần để phân hủy protein.

Tìm hiểu thêm
Jordan J.
20 Tháng Tư, 2020

Khi Jordan 16 tuổi, anh ấy được chẩn đoán mắc bệnh Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC) và mặc dù anh ấy đã cố gắng giữ cho ước mơ của mình được sống, anh ấy đã phải chịu đựng những đợt tấn công truyền nhiễm nghiêm trọng từ căn bệnh của mình.

Tìm hiểu thêm
Jim
20 Tháng Tư, 2020

Chồng tôi được chẩn đoán mắc bệnh Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC). PSC là một bệnh gan mãn tính trong đó hệ thống mật của gan bị viêm mãn tính.

Tìm hiểu thêm
Lori M
20 Tháng Tư, 2020

Tôi được chẩn đoán mắc bệnh PBC lần đầu tiên vào năm 2010, sau nhiều tháng dùng thuốc không giúp ích hoặc hoạt động theo cách mà Bác sĩ của tôi mong đợi. Sau khi thử nghiệm thêm, tôi được chẩn đoán mắc PSC vào năm 2011.

Tìm hiểu thêm
Leonard S.
20 Tháng Tư, 2020

Các nhóm y tế và cấy ghép của anh ấy đã dành ba tháng tiếp theo để ổn định tình trạng của Leonard để anh ấy có thể được ghép gan. Việc sử dụng thuốc OTC kéo dài đã làm hỏng gan của anh ấy.

Tìm hiểu thêm
Beth
17 Tháng Tư, 2020

Phải mất nhiều lần đến bệnh viện, các xét nghiệm không có kết quả và cuối cùng một lần đến khám mới biết Emma mắc Hội chứng Crigler-Najjar, một tình trạng di truyền hiếm gặp đe dọa đến tính mạng ảnh hưởng đến gan.

Tìm hiểu thêm
Isaac L.
17 Tháng Tư, 2020

Có một đứa con mắc bệnh gan di truyền hiếm gặp có thể khiến bạn vô cùng sợ hãi, lo lắng và không chắc chắn. Con trai chúng tôi, Isaac, 17 tuổi, có đột biến gen ABCB11.

Tìm hiểu thêm
KimB.
17 Tháng Tư, 2020

Vào cuối thai kỳ, tôi bị ngứa khắp người không thể chịu nổi. Tôi được chẩn đoán bị ứ mật thai kỳ.

Tìm hiểu thêm
đi qua linkedin Facebook Pinterest youtube rss twitter Instagram facebook trống rss-trống liên kết trống Pinterest youtube twitter Instagram