病院で XNUMX 日間過ごし、ERCP (胆管のスコープ) を行った後、PSC と診断されました。 ERCP は、私の胆管が狭くなり、胆汁がブロックされていることを示しました。
数か月の入退院、多数の検査と生検の後、クリスチャンは XNUMX 歳の誕生日を迎える前に自己免疫性肝炎と診断されました。
アリソンは、胆管にゆっくりと損傷を与える慢性疾患である原発性硬化性胆管炎（PSC）で人生のほとんどを苦しんでいました。
PSC は、最終的に肝不全につながる疾患の原因となる胆管の炎症と瘢痕化です。 原因は不明で、唯一の治療法は肝移植です。
私は生まれてXNUMX歳の時に、非常に稀な代謝疾患であるチロシン血症と診断されました。 これは、肝臓がタンパク質を分解するために必要な適切な酵素を持たない場合です。
ジョーダンが 16 歳のとき、彼は原発性硬化性胆管炎 (PSC) と診断され、夢を実現するために努力しましたが、彼の病気による重大な感染症の攻撃に苦しみました。
私の夫は原発性硬化性胆管炎（PSC）と診断されました。 PSC は、肝臓の胆道系が慢性的に炎症を起こす慢性肝疾患です。
私は 2010 年に初めて PBC と診断されました。何ヶ月にもわたって薬が役に立たなかったり、医師の期待どおりに機能していなかったりした後です。 さらに検査を行った結果、2011 年に PSC と診断されました。
彼の医療チームと移植チームは、レナードが肝臓移植を受けられるように、レナードの状態を安定させるために次の XNUMX か月を費やしました。 OTC 医薬品の長期使用により、彼の肝臓は損傷を受けていました。
何度も病院を訪れ、決定的な検査は行われず、最終的にエマが肝臓に影響を与える生命を脅かすまれな遺伝的状態であるクリグラー・ナジャー症候群を患っていることを知るために訪問しました.
まれな遺伝性肝疾患の子供を持つことは、非常に多くの恐怖、不安、不確実性で満たされる可能性があります. 私たちの息子である 17 歳のアイザックは、ABCB11 遺伝子に遺伝子変異があります。
妊娠の終わりに向かって、私は全身に耐え難いかゆみを発症しました. 妊娠性胆汁うっ滞と診断されました。
