手術の合併症だと思っていたのですが、そうではなかったことが判明しました。 その後、まれな肝疾患である原発性硬化性胆管炎（PSC）と診断されました。
エヴァンは、21 年 2020 月 10 日に 18 時間に及ぶ移植手術中に生命の贈り物を受け取りました。 彼は生後 3 か月のときに、何年も治療を受けてきた遺伝性肝疾患である PFIC-XNUMX と最初に診断されました。
常にポジティブでいなければなりません。 家族や友人は、困難な時期を乗り越える鍵となります。 医療チームの指示に従ってください。 準拠してください。
私は 23 歳のときに原発性硬化性胆管炎 (PSC) と診断されました。結婚して XNUMX 年が経ち、初めて家から遠く離れた場所に住んでいました。
私はアルファ-1アンチトリプシン欠乏症と診断され、非常に速く非常に病気になりました. 私は5歳のMELDで真剣に死ぬ前に、40か月だけ病気でした.
XNUMX歳のとき、私は原発性硬化性胆管炎と自己免疫性肝炎の重複、およびクローン病と診断されました。
彼らが彼の血液パネルを実行したとき、すぐに結果は彼のアンモニアレベルが1,000を超えていることを示しました. アンモニアは肝臓で処理されます。
ケネディは、進行性家族性肝内胆汁うっ滞タイプ 2 を患っています。彼女の肝臓は、脂肪を分解して脂溶性ビタミンを吸収するために肝臓から胆汁を排出するタンパク質を生成しません。
ブライアンは 22 歳の米国海兵隊員で、完全な健康状態でした。 彼はまれな慢性肝疾患 (原発性硬化性胆管炎) と診断されました。
彼らは「肝臓酵素の上昇」を検出し、医師の診察を受けるように勧めました. これは、4 か月にわたる長期にわたる広範なテストになりました。
私の話は、原発性硬化性胆管炎の診断から始まります。 診断後、ERCP と呼ばれる処置で胆管に多数のステントを留置する必要がありました。
手術中に、医師は私が肝硬変にかかっていることを発見しました。 私はPSC（原発性硬化性胆管炎）でした。 これは、肝臓の胆管が詰まったり閉じたりしている状態です。
