Activismo
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
La American Liver Foundation (ALF) reunirá a pacientes, cuidadores y familiares afectados por enfermedades hepáticas de todo el país para la Liver Life Advocacy Summit en Washington, DC, el martes 29 y 30 de abril para defender las prioridades legislativas de ALF para 2025.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Están sucediendo muchas cosas en Washington DC, por lo que el equipo de ALF redactará un resumen semanal de políticas de salud para mantenerlo actualizado e informado.
Lydia no tenía idea de que había nacido con una enfermedad hepática autoinmune crónica hasta que un día se encontró luchando desesperadamente por su vida. Ahora tiene la misión de ayudar a difundir la conciencia sobre la importancia de la salud hepática y la detección temprana, y alentar a los legisladores a aumentar la financiación federal para el estudio de la investigación de enfermedades hepáticas. ¡Lea la historia de Lydia ahora!
Después de que le diagnosticaran la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), Manny aprendió todo lo que pudo sobre la enfermedad, incluido el hecho de que la prevalencia de la NAFLD es mayor en las poblaciones hispanas de los EE. UU. Como mexicano-estadounidense de segunda generación, Manny tiene la misión de generar conciencia en la comunidad hispana y alentar a las personas a hacerse pruebas de detección antes de que sea demasiado tarde. Lea la historia de Manny ahora.