ميغان د.

مرض ويلسون

لم يسمح النمو في بلدة صغيرة للكثير من الناس بتجربة التغيير. ومع ذلك ، فقد شهدت في السنة السابعة من دراستي تغييرًا كبيرًا. كنت أعاني من مضاعفات وكنت أذهب إلى مستشفى رايلي للأطفال ، لأكتشف قريبًا بعد عام من الاختبارات أنه تم تشخيصي بمرض ويلسون.

في مثل هذه السن المبكرة ، كان من الصعب قبول تشخيص إصابتي بمرض مزمن على نفسي وعائلتي. لا يدرك معظم الناس أن المضاعفات الصحية والتغيرات الجذرية في حياة المرء لا تؤثر على نفسك فحسب ، بل تؤثر عليهم أيضًا
تؤثر على أحبائك أيضًا. نظرًا لأن الطبيب شخَّصني في هذه السن المبكرة بداء ويلسون ، فلم أعاني من أي أعراض حتى الآن. جعل هذا الأمر صعبًا للغاية بالنسبة لي لفهم سبب اضطراري إلى تناول الأدوية ، وبالتالي لم أكن أتناولها باستمرار. عندما كبرت ، بدأت أفهم القلق بشأن سبب أهمية أدويتي. لم أستطع تغيير حقيقة أنه تم تشخيصي بهذا المرض ، لذلك بذلت جهدي في شيء يمكنني التحكم فيه.

أحببت التعلم وكان الهدف في النهاية هو فهم المزيد عن صحتي
مضاعفات. مع هذا الجهد جاء إنجاز العمر. لقد أصبحت طالبًا متفوقًا في صف تخرجي ، وخططت للالتحاق بجامعة إنديانا في بلومنجتون. كانت هناك تغييرات كثيرة أمامي: كان علي أن أذهب إلى طبيب بالغ الآن ، وكذلك الاستعداد للعيش بمفردي. كل التغييرات كنت راضيا جدا عن القيام بها. كانت أول سنتين لي في جامعة إنديانا رائعة ، حيث كنت طالبة في تخصص ما قبل البصريات وتخصصت في علوم التغذية وانضممت أيضًا إلى نادي نسائي وشاركت بشكل كبير في ماراثون جامعة إنديانا للرقص (IUDM). IUDM هي منظمة خيرية يديرها الطلاب وتستفيد عائداتها من مستشفى رايلي للأطفال. نظرًا لكوني طفلة رايلي سابقًا ، كانت هذه الفرصة رائعة بالنسبة لي ، لأنني حصلت على مساعدة في مستشفى عزيز على قلبي. يبدو أن الحياة تسير على ما يرام.

ومع ذلك ، لم أواجه تغييرًا كبيرًا مرة أخرى لم يكن متوقعًا إلا في سنتي الإعدادية ، وبدا كما لو أن التاريخ كان يحاول تكرار نفسه مرة أخرى. لحسن الحظ ، كان طبيبي في ذلك الوقت ، الدكتور فوبالانتشي ، يراقبني عن كثب واكتشف شيئًا مثيرًا للقلق. كانت الصفائح الدموية مرتفعة بشكل غير طبيعي ، وهذا هو الارتباط بصداع المستمر لمدة أربع سنوات تقريبًا. لقد رأيت العديد من الأطباء حول هذه المشكلة ، ولا يمكن لأحد أن يقول ما هو الخطأ في علاقته بصداعتي. تم تشخيصي لاحقًا في سنتي الأولى بمرضي المزمن الثاني المشار إليه باسم كثرة الصفيحات الأساسية ، وهو ما يعني ارتفاع عدد الصفائح الدموية. كلا المرضين اللذين أصبت بهما الآن كانا نادرين للغاية ، وقد أصابني هذا التغيير بشدة. كنت أجد صعوبة في فهم السبب. لم تكن أدويتي رخيصة. بدأت الفواتير الطبية في التراكم لأنني لست الوحيد في عائلتي الذي يعاني من مشاكل طبية. ومع ذلك ، حاولت أن أتذكر أنه في بعض الأحيان لا يمكننا تغيير الأشياء ، ولكن هناك أشياء يمكننا تغييرها. قررت تغيير موقفي والتفكير بشكل إيجابي في كل شيء. إذا لم أكن محظوظًا لأنني تم تشخيص إصابتي بمرض في الكبد ، لما وجدت مرضي المزمن الثاني لسنوات عديدة أخرى وكان علي التعامل مع هذا الصداع وآلام الرقبة / الظهر. لم أكن لألتقي أبدًا بأطبائي الذين غيروا وجهة نظري في الطب وقادوني إلى معرفة أنني أرغب في ممارسة مهنة يمكنني فيها مساعدة الناس يوميًا في مواجهة العقبات.

مع هذه النظرة للحياة ، واصلت الدراسة في الكلية ولم أترك هذه التغييرات تقف في طريقي. حصلت على وظيفة للمساعدة في دفع ثمن أدويتي ومساعدة عائلتي. تخرجت من جامعة إنديانا بدرجة امتياز عالية وبكالوريوس في علوم التغذية. حاليًا ، أنا آخذ إجازة لمدة عام قبل مدرسة البصريات. لم تكن رحلتي سهلة أبداً. كان علي أن أنمو بسرعة كبيرة وأن أتعلم كيف أعتني بنفسي ؛ ومع ذلك ، لن أغيره لأي شيء. سمح لي مرض الكبد الذي أعاني منه بأخذ فرص أخرى وإيجاد شغفي في المدرسة ، وكذلك معرفة المزيد عما كان يحدث من الناحية الفسيولوجية في جسدي. إن التكريم كبطل في LIVEr يعني الكثير بالنسبة لي لأنه سيظهر أنني لم أتخل أبدًا عن أحلامي. لقد أصررت وقاومت بغض النظر عن مدى صعوبة هذه الأمراض التي جعلت حياتي جسديًا وعقليًا.

آخر تحديث في 11 يوليو 2022 الساعة 04:10 مساءً