أمراض الكبد النادرة
عندما بدأ بروس يشعر بالإرهاق المستمر، افترض أن هذا مجرد عبء عمله. لسوء الحظ، انتهى الأمر بأن أصبح لغزًا مستهلكًا بالكامل. تعرف على قصة بروس وكيف ساعده إصراره أخيرًا على تحقيق تشخيص عملي وكيف يرد الجميل الآن للمضي قدمًا.
بروس ديميج، سفير ALF Advocacy والمتطوع الاستثنائي، يعيش مع شكوك الحياة مع مرض الكبد النادر لأكثر من عقد ونصف. اقرأ عن قصته وكيف ساعدته مثابرته في الوصول إلى تشخيص عملي بعد ما يقرب من عشر سنوات.
ارتبط كريس وكيلا بتشخيصهما وشغفهما بالجري وأشياء أخرى كثيرة. تحولت الأيام إلى أسابيع ، وأسابيع إلى شهور وشهور إلى سنوات - كان من الواضح أن هذه كانت أكثر من مجرد صداقة ، لقد كانت إلى الأبد.
تم تشخيص إصابتي بالمرحلة الرابعة من سرطان الأوعية الصفراوية داخل الكبد في سن 46 وأعطيت ستة أشهر للعيش. لم أشعر بالمرض فكيف أموت؟
منذ يوم ولادتها ، واجهت فالين كيفر إرثًا طبيًا صعبًا. كل شخص من جانب والدتها يعاني من مرض الكلى المتعدد الكيسات (PKD).
انضمت كايلا إلى مؤسسة الكبد الأمريكية (ALF) في عام 2017 بعد تشخيص إصابة صديقتها كورتني بسرطان الكبد.
في يناير 2017 ، تم تشخيص آن بأنها مصابة بمرض الكبد في المرحلة النهائية. على مدار الشهرين التاليين ، عانت من عدة حالات دخول إلى المستشفى ، وآثار جانبية متعددة ، وبالطبع ، قلق هائل.
أحالها طبيب الأطفال الخاص بكيسي إلى أخصائي الكبد وبعد عدة اختبارات ، تم تشخيصها بمرض ويلسون.
ديفيد هو متلقي زرع كبد مرتين. في عام 1997 ، حصل على الكبد ، وفي عام 2007 حصل على الكبد والكلى.
قبل عشر سنوات ، تم تشخيص جاك بنقص ألفا -1 أنتيتريبسين ، وهو اضطراب وراثي يمكن أن يؤدي في النهاية إلى فشل الكبد.
تم تشخيص ميكايلا لايتون في سن 17 بأنها مصابة بمرض ويلسون ، وهو مرض وراثي نادر يسبب تراكم النحاس في الكبد.
بعد تلقي تشخيص AIP (البورفيريا الحادة المتقطعة) في سن 16 ، كافحت هيذر لسنوات لإدارة أعراضها ، حيث تعرضت لهجمات متعددة كل عام.