تامي ب.

الأقنية الصفراوية المصلب الابتدائي

كنت مجرد طالب ثانوي نموذجي: في العشرة الأوائل من صفي ، شاركت في قيادة فريق الفتيات للكرة الطائرة فارسيتي ، أعمل في وظيفة ما بعد المدرسة ، وأقضي الوقت مع الأصدقاء ، وقبل كل شيء ، الاستمتاع بالحياة. في أحد أيام أكتوبر ، عندما كان من المفترض أن أساعد الآخرين ، لم أتوقع أبدًا أن أكون الشخص الذي يحتاج إلى المساعدة أكثر من غيره.

كنت عضوًا في جمعية الشرف الوطنية ، وقد حان الوقت لحملة التبرع بالدم من قبل الصليب الأحمر الأمريكية. لكوني عضوًا في اللجنة التي رعت هذه الحملات ، أدركت أنه من المهم بالنسبة لي أن أكون نموذجًا يحتذى به لرجال الطبقة الدنيا وأن أشارك. الشيء الوحيد الذي يعيقني هو خوفي من الإبر. بعد التفكير كثيرًا في الأمر ، وقعت أخيرًا على الأوراق وأصبحت متبرعًا بالدم لأول مرة. عندما قيل وفعلت كل شيء ، شعرت بسعادة غامرة لمعرفة أنني سأنقذ حياة! لم أكن أعلم أنه بعد بضعة أسابيع فقط ، تلقيت رسالة في البريد تخبرني أنه لا يمكن استخدام دمي. لقد اكتشفوا "إنزيمات الكبد المرتفعة" وشجعوني على أن أراجع من قبل طبيب الأسرة. ما اعتقدت أنه سيكون مجرد فترة ما بعد الظهيرة في مكتب الطبيب تحول إلى 4 أشهر من الاختبارات المطولة والمكثفة. بالنسبة لشخص كان يخاف من الإبر ، فإن الأشهر القليلة المقبلة لن تكون هناك نزهة في الحديقة.

بعد عدد لا يحصى من المختبرات ، والعديد من الفحوصات ، وعدد لا نهائي من المواعيد على ما يبدو ، تم تشخيصي أخيرًا بمرض كبدي تدريجي يسمى التهاب الكبد المناعي الذاتي. لقد عشت مع مشكلاتي الصحية خلال وقت مهم للغاية ومشغول في حياتي. حصلت على درجتي البكالوريوس والماجستير ، وحصلت على وظيفتي الأولى ، وتزوجت من حب حياتي ، واشتريت منزلي الأول المصاب بمرض الكبد. لم يتم إجراء تشخيص أكثر تحديدًا إلا بعد مرور 10 سنوات تقريبًا. كان لدي مزيج من اثنين من أمراض الكبد الرئيسية. كان أحدهما هو التهاب الكبد المناعي الذاتي ، والآخر ، PSC (التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي). لم يكن هناك علاج ، فقط خطة علاج آمل أن تجعلني مستقرًا. إذا لم ينجح هذا ، فسوف أفقد حياتي في النهاية.

تقدم سريعًا من 5 إلى 6 سنوات أخرى عندما بدأ ظهور هذا المرض الفتاك حقًا. بدأت أعاني من آثار جانبية من الأدوية التي كنت أتناولها ، وكان مستوى طاقتي يتلاشى. لقد أجهضت طفلة وأنجبت طفلين آخرين قبل الأوان. لم تنجو ابنتي ، لكن ابني نجا "معجزة". اليوم هو رائع يبلغ من العمر 8 سنوات. تسبب التطور السريع لمرضي في نمو أوردة كبيرة داخل بطني حيث لا تنتمي. كنت داخل المستشفيات وخارجها ، أكافح من أجل إكمال أنشطتي اليومية ، وفوّتني الحياة. كنت زوجة وأم وابنة وصديقة وحفيدة حاولت جاهدة القتال ، لكنني كنت أخسر المعركة ببطء.

كوني شخصًا يحب الحياة ويستمتع بالتنقل ، كان من الصعب جدًا أن أتقبل حقيقة أنني لم أستطع فعل ما اعتدت فعله. لقد كنت فقط متعبة جدا لأكون أنا. بقدر ما لم أرغب في ذلك ، حددت PSC من أكون. كانت معرفة أنني بحاجة إلى عملية زرع كبد منقذة للحياة أمرًا خياليًا للغاية في بعض الأحيان. أظهر إدراجي في مستشفيين للعالم مدى خطورة وضعي. أخبرني العديد من الأطباء أن أفضل نتيجة لوضعي ستأتي عن طريق متبرع حي بالكبد. مع مرور الوقت وأصبحت أكثر مرضًا ، أدركت أنه يجب أن أكون أكثر انفتاحًا بشأن وضعي وأطلب مساعدة الآخرين ... وهو أمر كان صعبًا جدًا بالنسبة لي.

لقد مرت بضعة أشهر فقط على مشاركة قصتي في عام 2015 مع الأصدقاء والعائلة والزملاء والجمهور ، حتى وصلت معجزة. اقتربت مني صديقة وزميلة في العمل في ظهيرة يوم عادي من شهر يناير وعرضت بلطف أن تعطيني جزءًا من كبدها حتى أعيش. بعد أشهر من الاختبارات والمواعيد ، تم تحديد أن كبد المتبرع الخاص بي كان مطابقًا تمامًا لجسدي. في 6 يوليو 2015 ، في مستشفى كليفلاند كلينك ، خضنا لعملية جراحية من شأنها أن توفر لي 62٪ من كبدها وتترك لها حوالي 35٪. كان الإجراء من 4 إلى 5 ساعات للمتبرع ، لكنني كنت في غرفة العمليات لأكثر من 10 ساعات. خرج كلانا من الجراحة بسهولة وبدأ كبدي الجديد في العمل على الفور! الممرضات والأطباء والزائرين الذين لديّ ، ظلوا يخبرونني أنني بصحة جيدة! كانت عملية الاسترداد مختلفة تمامًا بالنسبة لنا نحن الاثنين. خرج المتبرع من المستشفى بعد خمسة أيام فقط ، وغادرت بعد عشرة أيام. في اليوم السادس بعد الزراعة ، عانى الكبد من بعض الرفض الخفيف الذي تم إصلاحه بسرعة كبيرة. طُلب منا البقاء في المنطقة المراد مراقبتها بعد الجراحة ، وبعد شهر تقريبًا من الزرع ، عدنا إلى المنزل (مدن صغيرة في غرب نيويورك) ، ونرتاح ونفعل ما في وسعنا للعودة إلى روتين طبيعي.

كانت الحياة بعد الزرع مختلفة جدًا ، لكنها رائعة. لقد كان طريقًا طويلًا للوصول إلى هذه النقطة ، ولم تنته الرحلة بعد. ستكون هناك دائمًا أيام صعبة ، لكن لأول مرة في حياتي لا أشعر بالقلق على صحتي. أعود بحياتي إلى المسار الصحيح وأشعر أنني بدأت أعيش الحياة مرة أخرى. الأشياء التي قمت بها بشكل طبيعي طوال حياتي لها معنى جديد وشعور جديد. أفضل جزء في حياتي بعد الزرع هو معرفة الأمل. في مواجهة أمراض الكبد والتعامل مع إحباطات الأعراض والخوف من المجهول أعتقد أن هناك أمل للجميع. أولئك منا الذين حصلوا على هذه البطاقات يجب أن يتشبثوا بأملنا. إنه ما يبقينا نقاتل ، وهو ما يسمح لنا أن نبدأ كل يوم وننتهي ، وهو ما يسمح لنا بالتطلع إلى المستقبل بحماس وترقب.

لقد كنت حقاً مباركاً خلال العام الماضي. بينما كنت أعاني من الألم والخوف ، كانت هناك أيضًا حياة وحب. إنها فرصة نادرة جدًا للحصول على فرصة ثانية في الحياة ، وفرصة ثانية للقيام بذلك مرة أخرى. سأكون مدينًا إلى الأبد للمتبرع لي وأنا ممتن كل يوم لإتاحة الفرصة لي لرؤيتها والتحدث معها والضحك معها والعيش من أجلها. لقد أعطتني هدية لم يسمع بها من قبل ولهذا السبب أسميها بطلي. تم صنع رباط مدى الحياة.

لقد كان اختيارنا كبطل 2016 LIVEr لمنطقة كليفلاند بمثابة شرف كبير. تتمثل مهمتي في نشر الكلمة حول التبرع بالأعضاء ، للتخلص من العديد من المفاهيم الخاطئة التي تمنع حدوث فرص إنقاذ الحياة. أنا حقًا أشعر بالتواضع لأنني أمثل مجتمع أمراض الكبد وآلاف الأشخاص الذين ينتظرون فرصتهم الثانية.

تم التحديث الأخير في 3 أغسطس 2022 الساعة 02:17 مساءً