Câu chuyện bệnh nhân

Gan của tôi có vấn đề. Tôi biết được rằng các ống dẫn từ gan dẫn mật đến ruột đã bị hư hỏng. Có khả năng gan của tôi cuối cùng sẽ bị hỏng.

Tôi đã được nhận vào bệnh viện địa phương vì xuất huyết giãn tĩnh mạch. Tôi đã trải qua cuộc phẫu thuật để cầm máu và được thông báo rằng tôi có thể nhận được gan trong vài ngày tới.

Tôi sinh ra với căn bệnh gan được gọi là Viêm đường mật. Lần đầu tiên cha mẹ tôi nghi ngờ có điều gì đó không ổn khi họ nhận thấy da và mắt tôi bị vàng.

Tôi gặp khó khăn với trí nhớ của mình và tôi bắt đầu cảm thấy chán ăn, thờ ơ và khó tập trung. Tất cả các triệu chứng mà bây giờ tôi biết là do suy gan.

Mười năm trước, Jack được chẩn đoán mắc chứng thiếu alpha-1 antitrypsin, một chứng rối loạn di truyền cuối cùng có thể dẫn đến suy gan.

Tôi hiện đang quản lý một bệnh gan mãn tính gọi là Viêm gan tự miễn dịch. Năm 12 tuổi, tôi bị suy gan hoàn toàn và được đưa đến Bệnh viện Nhi đồng Egleston ở Atlanta.

Michaela Layton được chẩn đoán mắc bệnh Wilson ở tuổi 17, một bệnh di truyền hiếm gặp gây ra sự tích tụ đồng trong gan.

Sau khi nhận được chẩn đoán AIP (Bệnh porphyria cấp tính không liên tục) ở tuổi 16, Heather đã phải vật lộn trong nhiều năm để kiểm soát các triệu chứng của mình, trải qua nhiều cuộc tấn công mỗi năm.

Chưa bao giờ tôi nghĩ mình sẽ mắc bệnh gan. Tôi bắt đầu cuộc hành trình của mình với bệnh gan vào năm 2011 và mặc dù liên tục điều trị và dùng thuốc, tôi vẫn phải nhập viện vào tháng 2012 năm XNUMX.

Tưởng đó là biến chứng của cuộc phẫu thuật, hóa ra không phải. Sau đó tôi được chẩn đoán mắc bệnh viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC), một bệnh gan hiếm gặp.

Sau nhiều tuần kiểm tra, cuối cùng chúng tôi đã nhận được chẩn đoán… Viêm đường mật. Bác sĩ phẫu thuật của Molly đã rơi nước mắt cùng chúng tôi khi cô ấy báo tin đau lòng này.

Sau một loạt các xét nghiệm, cô ấy biết được từ nhóm Mayo Clinic của mình rằng cô ấy cần ghép gan, một thông báo khiến cô ấy choáng váng vì tiền sử sức khỏe tuyệt vời của cô ấy.