Brian B.

Suy gan cấp tính / Cấy ghép gan

Lần đầu tiên tôi nhận thấy mình gặp khó khăn với trí nhớ và học các khái niệm mới vào mùa thu năm 2015, tôi cho chúng là do tuổi của mình. Đầu năm 2016 tôi bắt đầu gặp một số triệu chứng bất thường, chán ăn, lờ đờ, khó tập trung. Một vài lần khi lái xe về nhà tôi đã rẽ nhầm. Tất cả các triệu chứng mà tôi biết bây giờ là của bệnh suy gan.

Trong thời gian này, Anna và tôi đang trong quá trình xây dựng một ngôi nhà trên bờ Hồ Quinsigamond, trớ trêu thay ngay đối diện với Bệnh viện UMass Memorial. Một ngày vào tháng 2016 năm XNUMX, khi đang xem xét tiến độ xây dựng ngôi nhà, Anna nhận thấy mắt tôi rất vàng và nhận xét nếu mắt tôi không sáng tỏ thì chúng tôi cần đến bệnh viện UMass.

Sau đó, sáng hôm sau chúng tôi đến bệnh viện nơi tôi được chẩn đoán bị suy gan cấp tính. Điều này khiến tôi ngạc nhiên vì sức khỏe của tôi rất tốt, không bị béo phì hay mắc bệnh tật gì, và cho đến thời điểm đó, tôi cũng không thấy việc ăn kiêng và nhậu nhẹt của mình ảnh hưởng đến sức khỏe của mình.

Tôi đã dành tháng Ba ở Đài tưởng niệm UMASS của Worcester, nơi các bác sĩ đã cố gắng cứu lá gan của tôi. Trớ trêu thay, tôi có thể nhìn thấy ngôi nhà mới của mình từ phòng bệnh bên kia hồ. Điều này và sự hỗ trợ của gia đình đã giúp tôi giữ được động lực tích cực và sự tập trung cần thiết để vượt qua quá trình cứu sống.

Tuy nhiên, những nỗ lực của bác sĩ không có kết quả và tôi cần một ghép gan. Tôi đã được cho về nhà để chờ một lá gan có thể sống được vài tuần mà không cần cấy ghép.

Vào ngày 7 tháng 2016 năm XNUMX, bệnh viện gọi điện thông báo rằng họ có một người hiến gan đã qua đời và sẽ nhận được món quà của sự sống.

Sau khi tôi ghép ganKhi được thông báo rằng người hiến tặng đã qua đời của tôi không chỉ ở độ tuổi cuối hai mươi và chết vì sử dụng ma túy quá liều, tôi cảm thấy bị thôi thúc muốn trả lại và làm nhiều hơn nữa và tham gia. Vì vậy, tôi và Anna đã tham dự một buổi thuyết trình tại Bệnh viện UMass do Quỹ Gan Hoa Kỳ tổ chức. Ở đó Anna và tôi đã gặp Lindsay Ventura sẽ giới thiệu chúng tôi với Gia đình ALF. Tôi tiếp tục trở thành Người vận động cho Bệnh nhân Quốc gia cho ALF để hỗ trợ các chương trình ALF và hàng năm tôi cùng ALF đến Washington DC để vận động cho luật pháp liên quan đến Gan của chính phủ. Vào năm 2018, tôi thậm chí đã phát biểu tại một hội nghị của FDA về Bệnh Gan, đại diện và vận động cho bệnh nhân Gan. Ngoài ra, năm 2017, tôi tham gia Hội đồng quản trị ALF của New England. Bây giờ tôi dành thời gian chia sẻ kinh nghiệm của mình và ủng hộ ALF.

Cập nhật lần cuối vào ngày 9 tháng 2022 năm 08 lúc 36:XNUMX chiều