مالوري س.

زراعة الكبد

من مكتب لورين هيوز:

ليس كل يوم أن تقابل شخصًا سيغير حياتك إلى الأبد.
مالوري سميث

في الواقع ، لا يلتقي الكثير من الناس بأصدقاء سيساعدونهم في تشكيل شخص أفضل. ومع ذلك ، كنت من المحظوظين. أستطيع أن أقول بكل فخر إنني تغيرت للأفضل بسبب شخص أعرفه. لا يسعني إلا أن أتغير - بمجرد أن تعرف صديقي مالوري سميث ، ستجد نفسك أيضًا قد تغيرت.

عندما قابلت مالوري في سنتي الأولى في المدرسة الثانوية ، لم يكن لدي أي طريقة لمعرفة التأثير الذي ستحدثه على حياتي في غضون بضع سنوات قصيرة فقط. في يوليو من عام 2006 ، قبل شهر واحد فقط من بدء سنتنا العليا ، تلقيت مكالمة هاتفية تخبرني أن مالوري قد تم إدخاله إلى غرفة الطوارئ المحلية مع العديد من الأعراض والأمراض. عند دخولها بدأ الأطباء مجموعة من الاختبارات لتحديد مصدر الغثيان وآلام البطن واليرقان. هكذا اكتشف الأطباء أن مالوري كان يعاني من مرض شديد يعرف باسم مرض ويلسون. بشكل أساسي ، يحتفظ الشخص المصاب بمرض ويلسون بالكثير من النحاس في جسده. نظرًا لأن الأمعاء تمتص النحاس من الطعام ، يتراكم النحاس في الكبد ويؤدي إلى إصابة أنسجة الكبد بشدة. في نهاية المطاف ، يؤدي هذا الضرر الذي يصيب الكبد إلى تليف الكبد الكامل.

بعد التشخيص الأولي ، تم نقل مالوري وعائلتها إلى رعاية الأطفال في أتلانتا في إجليستون. تم الترحيب بهم من قبل فريق من الأطباء الذين أوضحوا أن مالوري في حاجة ماسة إلى كبد جديد. أصيب كبد مالوري بأضرار بالغة لدرجة أن زرع الكبد كان أملها الوحيد. في 13 يوليو ، تم وضع مالوري على رأس قائمة زرع UNOS. بحلول اليوم الخامس عشر ، كانت في المركز الأول على قائمة انتظار الزرع لأربع ولايات في الجنوب الشرقي. مع تقدم الوقت أصبحت أكثر مرضًا. بسبب وضعها في قائمة زراعة الأعضاء ، سُمح لمالوري بأدنى حد من الغثيان وأدوية الألم. لقد أجبرت على الانتظار ببساطة.

منتظر. بينما كانت مالوري تنتظرها داخل وحدة العناية المركزة ، انتظرناها في الخارج. يومًا بعد يوم لما يقرب من خمسة أيام انتظرت العائلة والأصدقاء والمدربون والمعلمون. كنا نأمل وصلينا أن تعيش مالوري طوال الليل. انتظرنا بفارغ الصبر الأخبار التي تفيد بأن اليوم سيكون اليوم الذي ستحصل فيه مالوري على هدية الحياة الثمينة. أخيرًا ، في 17 تموز (يوليو) 2006 ، تلقينا خبرًا مفاده أن اليوم كان اليوم. أصبح الكبد متاحًا وستكون مالوري هي المتلقية له. مرة أخرى ، انتظرنا. في الساعة 4:00 مساءً من يوم 17 ، تم إعادة مالوري إلى وحدة العناية المركزة في Egleston.

بعد أربعة وعشرين يومًا في المستشفى ، تمكنت مالوري وكبدها الجديد "دوغ" ، وهو الاسم الذي اختارته على اسم شخصية Nickelodeon التي كان طعامها المفضل هو الكبد والبصل ، من العودة إلى المنزل. بحلول نهاية أغسطس ، كان مالوري قادرًا على العودة إلى المدرسة على أساس محدود. في النهاية ، استعادت منتصرة مكانها في فريق التشجيع لكرة القدم. في ذلك الخريف ، تم تسميتها حتى ملكة العودة إلى المدرسة الثانوية لجبل كينيساو. بدا أن الأمور تسير على ما يرام بالنسبة لصديقي العزيز مالوري. بالإضافة إلى تعافيها السريع وانتقالها السهل على ما يبدو إلى "الحياة الواقعية" ، بدأت مالوري أيضًا في التحدث علنًا عن أمراض الكبد وأهمية التبرع بالأعضاء. في كانون الأول (ديسمبر) من عام 2006 ، وقف كل من عرف مالوري وأحبّه متفرجًا وشاهدها بفخر وهي تعمل "كوجه" للرعاية الصحية للأطفال في مهرجان عيد الميلاد السنوي بأتلانتا. لقد استمعنا أيضًا بفخر وهي تروي قصتها لملايين المستمعين في التلفاز السنوي لمحطة إذاعية محلية لجمع الأموال لمستشفيات رعاية الأطفال في أتلانتا.

على الرغم من أن هذا قد يبدو وكأنه نهاية مثالية لقصة مخيفة للغاية ، للأسف ، حكاية مالوري لا تنتهي هنا.

في يناير 2007 ، بعد خمسة أشهر من زرعها ، بدأت مالوري تظهر عليها علامات الرفض. خلال الأشهر الستة التالية ، كانت مالوري تدخل المستشفى وتخرج منها وهي تخضع لمئات الإجراءات لإنقاذ "دوغ" ، الكبد الذي أنقذ حياتها. في سبتمبر من عام 2007 ، بعد أن انتقل العديد من أصدقاء مالوري ، بمن فيهم أنا ، لبدء الدراسة الجامعية في جامعات مختلفة عبر الجنوب الشرقي ، تلقى مالوري بعض الأخبار غير المتوقعة والمدمرة. احتاجت إلى عملية زرع كبد أخرى. على الرغم من الصدمة ، ثابرت مالوري. انتظرت. لقد انتضرنا. وفي 17 سبتمبر 2007 ، تم منح مالوري مرة أخرى هدية الحياة. حصلت على كبدها الثاني ، "Izzie" ، الذي سمي على اسم شخصيتها المفضلة في البرنامج التلفزيوني Grey's Anatomy.

لسوء الحظ ، تبين أن شفائها كان أكثر صعوبة في المرة الثانية. عانت مالوري من مشاكل في كليتيها وخضعت لغسيل الكلى. في المجموع ، أمضت خمسة أشهر شاقة في المستشفى. أخيرًا ، في 30 نوفمبر 2007 ، تم تسريح مالوري. على الرغم من أنها اضطرت إلى العودة إلى المنزل مع أنبوب تغذية وخط Picc ، بدأت مالوري ببطء في استعادة الحياة التي تركتها وراءها للمرة الثانية.

لمثل هذه الحياة الشابة ، قصة مالوري هي بالتأكيد قصة طويلة. واحد مليء بالعديد من المطبات في الطريق. لقد كان مفجعًا أن أرى صديقي يعاني منذ فترة طويلة ، لكنني أعلم أنه ليس بدون سبب. منذ الزراعة الثانية لمالوري ، أتيحت لها الفرصة للتحدث بصراحة عن أمراض الكبد وأهمية التبرع بالأعضاء. إنها بمثابة مصدر إلهام ومستشارة للكثيرين ، صغارًا وكبارًا على حد سواء ، يمرون بتجارب مماثلة في حياتهم الخاصة.

لولا الدعم الثابت لمؤسسة الكبد الأمريكية ، فربما لم تحصل مالوري على فرصة للتواصل مع الآخرين الذين يعانون من أمراض مرتبطة بالكبد. زودت ALF مالوري بالموارد اللازمة للتواصل مع أولئك الذين قاموا برحلات مماثلة. كما أعطوها الفرصة لتثقيف الآخرين حول أمراض الكبد. قال لي مالوري ذات مرة ، "إن أفضل ما فعلته مؤسسة ALF لي هو السماح لي بأن أكون جزءًا من الحملات التي تعمل على تثقيف الآخرين حول أمراض الكبد. لقد سمحوا لي بالتواصل والتواصل مع المحتاجين ". في عام 2008 ، شاركت مالوري أيضًا في "مسيرة حياة الكبد" التابعة لمؤسسة الكبد الأمريكية وكانت المتحدث الرئيسي. لقد لعبت دورًا أساسيًا في جمع التبرعات لطابق جديد لمرضى الزرع في رعاية الأطفال في أتلانتا في إيغلستون.

أنا فخور بأن أقول إن مالوري سميث هو صديقي. دون أن تدري ، لقد علمتني الكثير في مثل هذه الفترة الزمنية القصيرة. لم تكشف لي أهمية الإيمان والأمل والحب فحسب ، بل أعطتني أيضًا الإلهام لمتابعة مهنتي الخاصة في العلاقات العامة غير الهادفة للربح. لقد كانت رحلتها طويلة ، لكنها ما زالت مستمرة في المثابرة. لذلك ، سأظل دائمًا فخوراً بها. إن قوتها وإصرارها في مواجهة الشدائد الشديدة بمثابة مثال لي ولكل من يعرفها. لقد تغيرنا جميعًا بمجرد أن أتيحت لنا الفرصة للتعرف عليها.

بسبب الكرم المستمر من مؤسسة الكبد الأمريكية والمتبرعين مثلك ، يتم إحراز تقدم علمي باستمرار في علاج أمراض الكبد. بدون مساعدتك ، كانت معركة مالوري مع مرض ويلسون قد ضاعت بالتأكيد منذ فترة طويلة. لكنها لا تزال مثابرة. أشكرك على منحها هذا الأمل ، ولكل من يحبها.

آخر تحديث في 11 يوليو 2022 الساعة 04:10 مساءً