جاي ب.

المتلازمة الكبدية الكلوية - النوع الأول / زراعة الكبد

لم يخطر ببالي مطلقًا في أعنف أحلامي أنني سأصاب بمرض في الكبد. بدأت رحلتي مع مرض الكبد في عام 2011 وعلى الرغم من العلاجات والأدوية المستمرة ، انتهى بي المطاف في المستشفى في مايو 2012. انتهى بي المطاف في وحدة العناية المركزة (ICU) لمدة 49 يومًا مع فشل الكبد والكلى في مايو 2012. المتلازمة الكبدية الكلوية - النوع الأول. هذا يثبت أن أي شخص يمكن أن يجد نفسه ضحية لأمراض الكبد.

بعد دخول المستشفى الأولي ، كنت بحاجة إلى إعادة تعلم المشي وأداء المهارات الأساسية. جاهدت لرفع حتى أصغر الأشياء وإطعام نفسي. بعد 12 دخولًا إلى المستشفى ، وزيارات إلى غرفة الطوارئ ، وغسيل الكلى ، كان على فريقي الطبيين في جامعة مينيسوتا وأبوت-نورث وسترن أن يجعلوني بصحة جيدة بما يكفي لأتمكن من تقييم عملية الزرع.

كوني زوجًا وأبًا لطفلين يبلغان من العمر 7 و 12 عامًا ، كان لمرضي تأثير كبير على عائلتي.

كان يُعتبر سابقًا "مريضًا جدًا للزرع" في وقت سابق من العام ؛ تم تقييمي في جامعة مينيسوتا لإجراء عملية زرع كبد وكلى في خريف عام 2012 ولحسن الحظ وُضعت على قائمة الانتظار. كان هناك الكثير من الأطباء والممرضات الذين اعتنوا بي وأداروا علاجات وعلاجات معقدة ، وأحيانًا مع مصالح متضاربة ، يدهشني أنني نجوت.

في يناير 2013 ، تلقيت هدية الحياة هذه ومعها أ فرصة ثانية في الحياة تلقي الكبد والكلى من نفس المتبرع.

منذ إجراء عمليات الزرع ، ركزت على رد الجميل وزيادة الوعي. أعمل كعضو في اللجنة الاستشارية الوطنية للمرضى التابعة لمؤسسة الكبد الأمريكية ، وعضوًا في مجلس إدارة ALF مينيسوتا ، وسفير LifeSource ، حيث أشارك قصتي مع المهنيين الطبيين ، وفي توجيه الممرضات الجديد ، واجتماعات موظفي غرفة الطوارئ ومع المراهقين. من خلال فصول صحية لفصول تعليم السائقين.

آخر تحديث في 11 يوليو 2022 الساعة 04:11 مساءً