قصص المرضى
كان كبدي في مشكلة. علمت أن قنوات الكبد التي تنقل الصفراء إلى الأمعاء قد تضررت. كان هناك احتمال جيد بأن يفشل كبدي في النهاية.
تم إدخالي إلى المستشفى المحلي بسبب نزيف الدوالي. خضعت لعملية جراحية لوقف النزيف وقيل لي أنه من المحتمل أن أصاب بالكبد في غضون الأيام القليلة المقبلة.
لقد ولدت بمرض الكبد المعروف باسم رتق القناة الصفراوية. اشتبه والداي في البداية في وجود خطأ ما عندما لاحظا اصفرار بشرتي وعينيّ.
كنت أعاني من صعوبة في ذاكرتي وبدأت أشعر بفقدان الشهية والخمول وصعوبة التركيز. كل الأعراض التي أعرفها الآن هي لفشل الكبد.
قبل عشر سنوات ، تم تشخيص جاك بنقص ألفا -1 أنتيتريبسين ، وهو اضطراب وراثي يمكن أن يؤدي في النهاية إلى فشل الكبد.
أتحكم حاليًا في مرض كبدي مزمن يسمى التهاب الكبد المناعي الذاتي. في سن الثانية عشرة ، أصبت بفشل كبد كامل وتم نقلي إلى مستشفى إجليستون للأطفال في أتلانتا.
تم تشخيص ميكايلا لايتون في سن 17 بأنها مصابة بمرض ويلسون ، وهو مرض وراثي نادر يسبب تراكم النحاس في الكبد.
بعد تلقي تشخيص AIP (البورفيريا الحادة المتقطعة) في سن 16 ، كافحت هيذر لسنوات لإدارة أعراضها ، حيث تعرضت لهجمات متعددة كل عام.
لم أكن أتصور أنني سأصاب بمرض الكبد. بدأت رحلتي مع مرض الكبد في عام 2011 وعلى الرغم من العلاجات والأدوية المستمرة ، انتهى بي الأمر إلى المستشفى في مايو 2012.
أعتقد أنه كان من مضاعفات الجراحة ، واتضح أنه لم يكن كذلك. تم تشخيصي لاحقًا بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي ، وهو مرض نادر في الكبد.
بعد أسابيع من الاختبارات ، حصلنا أخيرًا على تشخيص… رتق القناة الصفراوية. جراح مولي يذرف الدموع معنا وهي تنقل هذه الأخبار المفجعة.
بعد سلسلة من الاختبارات ، علمت من فريق Mayo Clinic أنها بحاجة إلى عملية زرع كبد ، وهي رسالة أذهلتها ، نظرًا لتاريخها الصحي الممتاز.