مرض الكبد المتعدد الكيسات (PLD) هو اضطراب وراثي يُقدر أنه يصيب حوالي 1 من كل 100,000 شخص. يتميز بالنمو التدريجي للخراجات ذات الأحجام المختلفة المنتشرة في جميع أنحاء الكبد. يميل الأشخاص المصابون بهذه الحالة إلى زيادة حجم الخراجات مع تقدمهم في السن ، وعادةً ما تبدأ الأعراض في الظهور في سن الخمسين تقريبًا ، على الرغم من أن الأعراض يمكن أن تبدأ في الظهور في وقت مبكر. ومع ذلك ، فإن العديد من الأفراد المصابين لا تظهر عليهم أعراض. يمكن أن يسبب تضخم الكبد (تضخم الكبد) ألمًا في البطن وانزعاجًا وضيقًا في التنفس (ضيق التنفس) والشبع المبكر والارتجاع المعدي المريئي. المضاعفات النادرة هي نزيف كيس كبدي أو عدوى أو تمزق. يتوفر العلاج الجراحي والطبي للسيطرة على الأعراض ، ولكن العلاج الوحيد النهائي لهذه الحالة هو زراعة الكبد. يتم توريث معظم الحالات في نمط صبغي جسمي سائد ، ولكن يبدو أن بعض الحالات تحدث بدون سبب واضح (بشكل متقطع). في بعض الأحيان ، توجد الأكياس في الكبد مع وجود مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد (ADPKD). في الواقع ، يعاني معظم الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب من تكيسات الكبد.