家庭医を何度も訪れた後、私は最終的に専門医に紹介され、生後9週で胆道閉鎖症と診断されました.
私はBAで生まれ、XNUMX歳になる前にXNUMX回手術を受けました。 なぜ自分がこのような傷を負って生き続けたのか、私にはわからなかった。
夏の初めに彼女をマディソンのアメリカン ファミリー チルドレンズ ホスピタルに連れて行った後、彼らは彼女が胆道閉鎖症を患っていることを知りました。
私たちの医師は、マシューの黄疸がおそらく深刻な状態の徴候であると即座に認識しました.
彼女が生後わずか XNUMX か月のとき、ノエルは胆道閉鎖症と呼ばれる肝臓の病気と診断されました。 彼女が胆管をきれいにするために手術を受けなければならなかったとき、彼女の両親は打ちのめされました。
生後わずか XNUMX 週間で胆道閉鎖症と診断され、生後 XNUMX 週間半で最初の手術を受けたニックは、思春期に入ったときに最終的に肝移植が必要になりました。
私たちの息子のアンドリューは、30 年 2013 月 8 日に生まれ、アラジール症候群と呼ばれる遺伝性肝疾患を患っていました。 生後XNUMX日で、Children's of Alabamaの肝臓専門医に会い始めました.
医師から電話があり、胆道閉鎖症の疑いがあると告げられました。 彼は、新生児の肝臓に影響を与える、生命を脅かすまれな病気であると説明しました.
Tom は、Run For Research Team に参加し、ボストン マラソンに参加するためにサインアップしました。 ここで彼は、胆道閉鎖症の少年、ザック・ルーと出会いました。
