Comunicados de prensa
ALF se enorgullece de ser una vez más miembro del Programa Oficial de Caridad del Bank of America Chicago Marathon para la carrera de 2025, que se llevará a cabo el domingo 12 de octubre de 2025, comenzando en el icónico Grant Park.
La Gala Nacional del Legado de la Fundación Americana del Hígado (ALF) se llevará a cabo el miércoles 29 de octubre en el Gotham Hall de la ciudad de Nueva York para honrar a aquellos que han hecho contribuciones significativas a la comunidad del hígado.
ALF se complace en anunciar el lanzamiento de la Red de Donantes Vivos de ALF, la primera base de datos de donantes no dirigidos (antes llamada donantes altruistas) creada para conectar a personas que desean donar parte de su hígado con centros de trasplantes en todo el país para ayudar a los pacientes necesitados.
La Fundación Estadounidense del Hígado (ALF) se enorgullece de anunciar que el Dr. Gerald I. Shulman, MD, PhD, es el destinatario de su Premio al Logro Científico Distinguido 2025 (DSAA).
En nombre de toda la familia de la American Liver Foundation (ALF), expresamos nuestras más sinceras condolencias a la familia de nuestro querido ex miembro de la junta, Michael Kerr, quien falleció por complicaciones asociadas con una enfermedad hepática.
La Fundación Americana del Hígado (ALF) aplaude a los senadores estadounidenses Bill Cassidy, MD (R-LA) y Chris Van Hollen (D-MD) por presentar una legislación que salvaría vidas para ayudar a curar a los estadounidenses que padecen hepatitis C (VHC).
ALF, American Liver Foundation, Se anuncian los concursos de carteles de 2025, Cameron Adams, lo que los pacientes quieren saber.
La Cumbre de Defensa de la Vida Hepática de ALF se llevó a cabo en Washington, DC el 29 y 30 de abril y reunió a pacientes, cuidadores y familias de costa a costa para defender las prioridades legislativas para la salud del hígado y ayudar a los 100 millones de estadounidenses afectados por alguna forma de enfermedad hepática.
La American Liver Foundation (ALF) reunirá a pacientes, cuidadores y familiares afectados por enfermedades hepáticas de todo el país para la Liver Life Advocacy Summit en Washington, DC, el martes 29 y 30 de abril para defender las prioridades legislativas de ALF para 2025.
ALF anuncia el primer registro de pacientes en español para todo tipo de enfermedades hepáticas para ayudar a garantizar que las necesidades y experiencias de la comunidad hispana/latina se incorporen a los datos que pueden ayudar a conducir a futuros tratamientos y curas para la enfermedad hepática.
ALF anuncia el primer registro de pacientes en español para todo tipo de enfermedades hepáticas para ayudar a garantizar que las necesidades y experiencias de la comunidad hispana/latina se incorporen a los datos que pueden ayudar a conducir a futuros tratamientos y curas para las enfermedades hepáticas.
Dé rienda suelta al entusiasta que lleva dentro y experimente una velada gastronómica distinta, todo por una buena causa. Los fondos recaudados benefician a los 100 millones de estadounidenses afectados por enfermedades hepáticas a través de recursos, educación y servicios de apoyo y ayudan a avanzar nuestros esfuerzos de defensa en el Capitolio y la investigación de enfermedades hepáticas.