Conover, Katie, MD
Premio de viaje
$1,500
Universidad de Colorado
Un estudio proteómico a gran escala revela un nuevo biomarcador diagnóstico preciso en la enfermedad hepática aloinmune gestacional.
Mentora: Dra. Sarah Taylor
La enfermedad hepática aloinmune gestacional (EHAG) es la causa de la mayoría de los casos de insuficiencia hepática neonatal. Los recién nacidos presentan signos típicos de insuficiencia hepática, como sangrado fácil, dificultad para mantener niveles normales de glucosa en sangre e hinchazón corporal. Esto puede progresar a fallo multiorgánico y la muerte. El diagnóstico de la EHAG es complejo debido a la superposición de sus síntomas con los de enfermedades más comunes en recién nacidos, como la sepsis. Los estudios diagnósticos que permiten identificar la EHAG de forma más específica requieren resonancia magnética (RM) y el análisis de muestras de tejido al microscopio. Por lo tanto, una prueba diagnóstica más accesible y viable desde el punto de vista logístico podría mejorar significativamente el diagnóstico oportuno y preciso de la EHAG. El diagnóstico es fundamental, ya que los bebés pueden recibir tratamiento con medicamentos intravenosos que reducen considerablemente la mortalidad por esta enfermedad. Además, esta enfermedad suele reaparecer en casi todos los embarazos posteriores de la madre, pero la recurrencia disminuye drásticamente si la madre recibe tratamiento farmacológico a partir del segundo trimestre de sus futuros embarazos.
En este estudio, identificamos proteínas cuya expresión aumenta y disminuye en la enfermedad hepática grasa del adulto (EHGA) en comparación con otras causas de insuficiencia hepática neonatal, como infecciones y enfermedades metabólicas. Encontramos varias proteínas sobreexpresadas en la EHGA que respaldan nuestra comprensión actual del mecanismo de esta enfermedad. Dos proteínas, en particular, permitieron distinguir con alta precisión entre la EHGA y otras causas de insuficiencia hepática neonatal. Estos hallazgos impulsarán estudios prospectivos sobre estas proteínas para validar su precisión y mejorar nuestro enfoque diagnóstico actual de la EHGA.