Bệnh gan hiếm gặp

Tưởng đó là biến chứng của cuộc phẫu thuật, hóa ra không phải. Sau đó tôi được chẩn đoán mắc bệnh viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC), một bệnh gan hiếm gặp.

Evan nhận được món quà sự sống vào ngày 21 tháng 2020 năm 10 trong ca phẫu thuật cấy ghép kéo dài 18 giờ. Anh ấy được chẩn đoán lần đầu tiên vào năm 3 tháng tuổi với PFIC-XNUMX, một bệnh gan di truyền, đã được điều trị trong nhiều năm.

Bạn phải luôn lạc quan. Gia đình và bạn bè là chìa khóa giúp bạn vượt qua những giai đoạn khó khăn. Làm theo hướng dẫn từ nhóm chăm sóc y tế của bạn. Hãy tuân thủ.

Tôi được chẩn đoán mắc bệnh Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC) khi tôi 23 tuổi, một năm sau khi kết hôn và lần đầu tiên tôi sống xa nhà.

Tôi được chẩn đoán mắc chứng Thiếu Alpha-1 Antitrypsin và ốm rất nhanh. Tôi chỉ bị ốm trong 5 tháng trước khi tôi ở mức 40 MELD và sắp chết.

Năm ba tuổi, tôi được chẩn đoán mắc bệnh viêm đường mật xơ cứng nguyên phát / Viêm gan tự miễn dịch chồng chéo cũng như bệnh Crohn.

Khi họ kiểm tra bảng máu của anh ấy, kết quả ngay lập tức cho thấy mức amoniac của anh ấy là hơn 1,000. Amoniac được xử lý ở gan.

Kennedie mắc chứng ứ mật trong gan gia đình tiến triển loại 2. Gan của cô ấy không sản xuất protein giúp xuất mật ra khỏi gan để phân hủy chất béo và hấp thụ các vitamin hòa tan trong chất béo.

Bryan là một lính thủy đánh bộ Hoa Kỳ 22 tuổi có sức khỏe hoàn hảo. Ông được chẩn đoán mắc một bệnh gan mãn tính hiếm gặp (Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát).

Họ phát hiện “men gan tăng cao” và khuyến khích tôi đi khám bác sĩ. Điều này biến thành 4 tháng thử nghiệm kéo dài và rộng rãi.

Câu chuyện của tôi bắt đầu với chẩn đoán Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát. Sau khi chẩn đoán, tôi yêu cầu đặt nhiều ống đỡ động mạch vào ống mật của mình thông qua một quy trình gọi là ERCP.

Khi phẫu thuật, bác sĩ phát hiện tôi bị xơ gan. Tôi bị PSC (Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát). Đây là khi các ống dẫn mật trong gan bị tắc hoặc đóng lại.