أُصيب بيل بمرض كبدي مرتبط بالكحول في صمت على مدار ثلاثة عقود من اضطراب تعاطي الكحول. بعد أن وجد نفسه بحاجة إلى عملية زرع كبد لإنقاذ حياته، كرّس فرصته الثانية للتوعية بمخاطر الكحول، ولمساعدة المتعافين على التعافي والتغلب على الوصمة السلبية المرتبطة به. اقرأ قصة بيل الآن.

عندما تم تشخيص إصابة جونتانا بالتهاب الكبد المناعي الذاتي في سن السابعة عشر، اعتقدت أن حياتها قد انتهت؛ ولكن عندما بدأت الأمور تتجه نحو الأسوأ، حصلت على فرصة ثانية للحياة ومنظور جديد. مارس هو شهر التوعية بأمراض المناعة الذاتية، تبرع الآن وساعد المزيد من الأشخاص مثل جونتانا اليوم.

عندما تزوجت سالي لاشواي من حبيبها في الكلية تود في عام 1980، لم تكن لديها أدنى فكرة أنه سينقذ حياتها بعد مرور ما يقرب من 30 عامًا. اقرأ قصة سالي وتود عن قوة الحب الحقيقي ومعجزة زراعة الكبد من متبرع حي.

لم تكن ليديا تعلم أنها ولدت بمرض مناعي ذاتي مزمن في الكبد حتى وجدت نفسها ذات يوم تكافح بشدة من أجل حياتها. وهي الآن في مهمة للمساعدة في نشر الوعي حول أهمية صحة الكبد والكشف المبكر، وتشجيع المشرعين على زيادة التمويل الفيدرالي لدراسة أبحاث أمراض الكبد. اقرأ قصة ليديا الآن!

بعد تشخيص إصابته بمرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD)، تعلم ماني كل ما يمكنه تعلمه عن هذا المرض، بما في ذلك انتشار مرض الكبد الدهني غير الكحولي بين السكان الهسبانيين في الولايات المتحدة. وباعتباره أمريكيًا مكسيكيًا من الجيل الثاني، يسعى ماني إلى زيادة الوعي في المجتمع الهسباني وتشجيع الناس على إجراء الفحص قبل فوات الأوان. اقرأ قصة ماني الآن.

بعد تجربة الفجوات في المساواة الصحية بشكل مباشر، تدعو إيفلين، وهي متلقية لزراعة الكبد مرتين وتفخر بأجيالها المتعددة في نيو مكسيكو، إلى رفع مستوى الوعي بأمراض الكبد وزيادة الوصول إلى الرعاية الصحية للكبد وزراعة الكبد في الأقليات وسكان الريف.