Xiaobo Wang, Tiến sĩ

Giải thưởng nghiên cứu thí điểm
$ 50,000 trong hơn một năm

Hội đồng quản trị Đại học Columbia tại Thành phố New York

Giải mã sự tương tác giữa tế bào gan, đại thực bào và tế bào hình sao trong bệnh xơ gan MASH bằng cách sử dụng mô hình cơ quan người và tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSCs)

Viêm gan nhiễm mỡ do rối loạn chuyển hóa (MASH) là một bệnh gan nghiêm trọng và ngày càng phổ biến, có thể dẫn đến sẹo gan (xơ hóa), ung thư gan và tử vong. Xơ hóa là yếu tố chính quyết định mức độ nghiêm trọng của bệnh, nhưng hiện tại chưa có phương pháp điều trị hiệu quả nào có thể trực tiếp ngăn chặn hoặc đảo ngược tình trạng sẹo này. Một lý do cho sự thiếu hụt này là chúng ta vẫn chưa hiểu đầy đủ cách thức các tế bào gan giao tiếp với các tế bào khác để thúc đẩy quá trình xơ hóa. Cụ thể, các tế bào gan (tế bào gan) có thể gửi tín hiệu kích hoạt các tế bào tạo sẹo và tế bào miễn dịch, cùng nhau làm trầm trọng thêm tổn thương gan. Nghiên cứu của tôi đã xác định được một con đường mới có thể giải thích cách thức quá trình này xảy ra. Tôi phát hiện ra rằng một loại protein trong tế bào gan, được gọi là caspase-8, tăng lên trong MASH và kích hoạt sự giải phóng một loại protein khác gọi là meteorin. Meteorin có thể trực tiếp kích hoạt các tế bào tạo sẹo, dẫn đến xơ hóa. Ngoài ra, meteorin có thể kích thích các tế bào miễn dịch trong gan trở nên viêm hơn, điều này tiếp tục thúc đẩy quá trình tạo sẹo thông qua một con đường thứ hai. Trong dự án này, tôi sẽ nghiên cứu cách caspase-8 khiến tế bào gan sản sinh meteorin và cách meteorin thúc đẩy quá trình viêm và xơ hóa. Tôi sẽ sử dụng các mô hình tế bào người tiên tiến mô phỏng gan để hiểu rõ hơn về các quá trình này. Nghiên cứu này sẽ khám phá ra những cách thức mới mà bệnh gan phát triển và tiến triển. Cuối cùng, nó có thể xác định các mục tiêu điều trị mới có thể ngăn ngừa hoặc giảm sẹo gan ở bệnh nhân mắc MASH.