PBC와 함께하는 삶
리디아는 어느 날 자신이 필사적으로 생명을 위해 싸우고 있다는 것을 깨닫기 전까지 자신이 만성 자가면역 간 질환을 가지고 태어났다는 사실을 전혀 몰랐습니다. 그녀는 이제 간 건강과 조기 발견의 중요성에 대한 인식을 확산하고, 의원들이 간 질환 연구 연구에 대한 연방 기금을 늘리도록 격려하는 사명을 띠고 있습니다. 지금 리디아의 이야기를 읽어보세요!
우리는 PBC가 있는 수십 명의 개인에게 이 상태로 성공적으로 산다는 것이 무엇을 의미하는지 물었고 여기에서 그들의 답변 중 일부를 공유하게 되어 기쁩니다.
Marina Silveira 박사와의 이 인터뷰는 원발성 담즙성 담관염(PBC)에 대한 그녀의 연구에 초점을 맞추고 있습니다.
American Liver Foundation은 최근 20명의 의사들에게 원발성 담즙성 담관염(PBC)으로 새로 진단받은 사람들에게 제공하는 조언을 공유해 달라고 요청했습니다.
PBC와 함께 생활하는 동안 육아는 자녀에게 자신의 상태에 대해 이야기하는 방법과 같은 모든 종류의 문제를 제시할 수 있습니다.
휴가. 결혼식. 기념일. 특별한 경우. 이것은 종종 우리 삶의 가장 즐거운 순간입니다. 그러나 간 질환으로 인해 완전한 참여가 어려울 수 있습니다.
PBC가 있는 경우 먹는 방법을 이해하는 데 도움이 되도록 PBC 환자에게 영양 상담을 제공한 광범위한 경험을 가진 고급 영양사인 Megan Gutierrez와 상담했습니다.
American Liver Foundation의 Facebook 그룹 회원은 "PBC는 대부분의 사람들이 이해하지 못하기 때문에 외로운 질병이 될 수 있습니다."라고 썼습니다.
ALF는 Boyer 박사에게 PBC 환자의 개선된 전망과 효과적인 치료에 대한 어려움에 대한 그의 관점을 공유해 달라고 요청했습니다.
원발성 담즙성 담관염(PBC)의 영향을 받는 사람들이 적어도 하나의 다른 자가면역 질환을 갖는 것은 드문 일이 아닙니다.