قصص المرضى
بعد عشرة أيام في المستشفى و ERCP (نطاق من القنوات الصفراوية) ، قاموا بتشخيصي بـ PSC. أظهر ERCP أن القنوات الصفراوية الخاصة بي ضاقت وأن العصارة الصفراوية كانت مسدودة.
بعد عدة أشهر من دخول وخروج المستشفى ، والعديد من الاختبارات وأخذ الخزعة ، تم تشخيص كريستيان بأنه مصاب بالتهاب الكبد المناعي الذاتي قبل عيد ميلاده الأول.
كانت أليسون تعاني معظم حياتها من التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) ، وهو مرض مزمن يتلف القنوات الصفراوية ببطء.
PSC هو التهاب وتندب في القناة الصفراوية يسبب المرض ويؤدي في النهاية إلى فشل الكبد. وسببه غير معروف وعلاجه الوحيد هو زراعة الكبد.
لقد ولدت وتم تشخيص حالتي وأنا في الثانية من عمري بمرض التيروزين الدم ، وهو مرض استقلابي نادر جدًا. هذا هو المكان الذي لا يحتوي فيه الكبد على الإنزيمات المناسبة التي يحتاجها لتحطيم البروتين.
عندما كان جوردان في السادسة عشرة من عمره ، تم تشخيص حالته بأنه مصاب بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC) وعلى الرغم من أنه سعى جاهداً للحفاظ على حلمه على قيد الحياة ، إلا أنه عانى من نوبات معدية شديدة من مرضه.
تم تشخيص زوجي بأنه مصاب بالتهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي (PSC). PSC هو مرض مزمن في الكبد حيث يعاني الجهاز الصفراوي في الكبد من التهاب مزمن.
تم تشخيص إصابتي بـ PBC لأول مرة في عام 2010 ، بعد شهور من الأدوية التي لم تكن تساعد أو تعمل بالطريقة التي يأملها طبيبي. بعد إجراء مزيد من الاختبارات ، تم تشخيص إصابتي بـ PSC في عام 2011.
قضى فريقه الطبي وزراعة الأعضاء الأشهر الثلاثة التالية في تثبيت حالة ليونارد حتى يتمكن من إجراء عملية زرع كبد. تسبب الاستخدام المطول للأدوية التي تصرف بدون وصفة طبية في إتلاف الكبد.
لقد تطلب الأمر زيارات عديدة للمستشفيات ، واختبارات غير حاسمة ، وأخيراً زيارة للتعرف على إصابة إيما بمتلازمة كريجلر-نجار ، وهي حالة وراثية نادرة تهدد الحياة وتؤثر على الكبد.
إن إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي في الكبد يمكن أن يكون مليئًا بالكثير من الخوف والقلق وعدم اليقين. ابننا إسحاق ، 17 عامًا ، لديه طفرات جينية في جين ABCB11.
قرب نهاية حملي ، أصبت بحكة لا تطاق في جسدي بالكامل. تم تشخيص إصابتي بالركود الصفراوي أثناء الحمل.