أمراض الكبد عند الأطفال
اسمي دانييل وأنا 26 عامًا ناجية من رتق القناة الصفراوية من جزيرة ستاتن ، نيويورك.
تشارك هايدي قصتها وتجاربها الشخصية حول Biliary Atresia.
تشارك هيذر قصتها وتجاربها الشخصية حول Biliary Atresia.
عندما احتاجت Tigerlily White of Falmouth إلى عملية زرع كبد ، تبرعت والدتها ، Crystal ، بجزء من كبدها. جمعت كريستال الأموال لصالح ALF من خلال إدارة ماراثون بوسطن.
تم تشخيص أنستين كيت بمرض نادر في الكبد يسمى رتق القناة الصفراوية (BA). في عمر شهرين ، أُخبرت والدتها أنها بحاجة إلى عملية جراحية كبيرة تسمى إجراء كاساي.
وُلد طفلنا مصابًا باليرقان ، وكان يخضع لفحص اليرقان باستمرار لمدة 50 يومًا. بعد 50 يومًا ، خضع لعملية جراحية حيث اكتشف الطبيب أنه يعاني من رتق القناة الصفراوية.
تم تشخيص جوش بمرض نادر في الكبد. واجه والديه ، العاملون في المجال الإنساني ، نصيبهم العادل من التحديات ، لكن لم يكن هناك شيء يمكن أن يهيئهم لهذا الكفاح لإنقاذ طفلهم.
لقد ولدت مع رتق القناة الصفراوية ، وهو مرض كبدي يحدث بسبب انسداد القنوات التي تنقل العصارة الصفراوية من الكبد إلى المرارة.
تم تحديد أنها لا تملك القنوات الصفراوية لتصريف كبدها. يسمى هذا المرض رتق القناة الصفراوية ، ثم شرعوا في إجراء عملية كاسي.
أصيب غافن باليرقان عند الولادة. ليس من غير المألوف تمامًا عند الأطفال حديثي الولادة ، لذلك أرسله طبيب الأطفال إلى المنزل بعد يومين عاديين في المستشفى دون مخاوف خطيرة.
في حوالي أسبوعين من عمري ، تم تشخيصي بمرض رتق القناة الصفراوية وخضعت على الفور تقريبًا لإجراء كاساي لتصحيح المشكلة.
عندما ولدت ، تم تشخيصي بمرض رتق القناة الصفراوية. خلال العقد التالي من حياتي ، كنت داخل وخارج المستشفى مصابًا باليرقان ومضاعفات أخرى من مرضي.