Pädiatrische Lebererkrankung
Als bei Kendras Tochter nur wenige Tage nach der Geburt eine Gallengangsatresie diagnostiziert wurde, veränderte sich ihr Leben für immer. Lesen Sie jetzt ihre Geschichte und erfahren Sie, wie Kendra sich mit ihrer Stimme für eine gesündere Zukunft von Kindern mit Lebererkrankungen einsetzt.
Als junger Mann wollte ich nicht, dass die Leute denken, ich sei ständig krank; und ich wollte mich nicht von einer Lebererkrankung definieren lassen.
Wie viele Neugeborene wurde Carter mit leichter Gelbsucht geboren. Einige Wochen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus begannen sich bei Carter beidseitige Leistenbrüche zu entwickeln – etwas, das sich bald als Segen erweisen sollte.
Ich wurde mit einer Gallengangsatresie geboren. Mir wurde eine unfaire Hand gegeben, aber ich habe es noch nie so gesehen und deshalb bin ich der Mensch, der ich heute bin.
Dieser Mitarbeiter ist Mitglied des US-Repräsentantenhauses und leidet ebenfalls an den Anfängen einer Krankheit, an der sein Vater starb: der metabolisch bedingten Steatotischen Lebererkrankung (MASLD).
Ich werde den Gesichtsausdruck der Assistenzärztin nie vergessen, als sie mit dem behandelnden Arzt unser Krankenzimmer betrat. In diesem Moment wurden wir darüber informiert, dass unser perfektes Baby eine Gallengangsatresie hatte.
Als Kleinkind wurde bei mir eine Gallengangsatresie diagnostiziert, ich unterzog mich dem Kasai-Eingriff und mir wurde die Gallenblase entfernt.
Ich wurde mit einer Lebererkrankung namens Gallengangsatresie geboren. Meine Eltern vermuteten zum ersten Mal, dass etwas nicht stimmte, als sie bemerkten, dass meine Haut und meine Augen gelb wurden.
Ich leide derzeit unter einer chronischen Lebererkrankung namens Autoimmunhepatitis. Im Alter von 12 Jahren erlitt ich ein vollständiges Leberversagen und wurde in das Egleston Children's Hospital in Atlanta eingeliefert.
Nach wochenlangen Tests erhielten wir endlich die Diagnose: Gallengangsatresie. Mollys Chirurg weinte mit uns, als sie diese herzzerreißende Nachricht überbrachte.
Dann wurden wir von einem pädiatrischen Magen-Darm-Spezialisten mit einer Krankheit namens Gallengangsatresie bekannt gemacht. Uns wurde gesagt, dass die einzige Möglichkeit, UNSER kleines Mädchen zu retten, darin bestehe, sich einer Kasai-Prozedur zu unterziehen.
Als ich etwa 6 Monate alt war, wurde bei mir eine Gallengangsatresie diagnostiziert. Ich wurde auf die Transplantationsliste gesetzt und erhielt am 14. Januar 1983 meine neue Leber.