قصص المرضى
تشارك هايدي قصتها وتجاربها الشخصية حول Biliary Atresia.
تشارك هيذر قصتها وتجاربها الشخصية حول Biliary Atresia.
عندما احتاجت Tigerlily White of Falmouth إلى عملية زرع كبد ، تبرعت والدتها ، Crystal ، بجزء من كبدها. جمعت كريستال الأموال لصالح ALF من خلال إدارة ماراثون بوسطن.
تم تشخيص أنستين كيت بمرض نادر في الكبد يسمى رتق القناة الصفراوية (BA). في عمر شهرين ، أُخبرت والدتها أنها بحاجة إلى عملية جراحية كبيرة تسمى إجراء كاساي.
وُلد طفلنا مصابًا باليرقان ، وكان يخضع لفحص اليرقان باستمرار لمدة 50 يومًا. بعد 50 يومًا ، خضع لعملية جراحية حيث اكتشف الطبيب أنه يعاني من رتق القناة الصفراوية.
تم تشخيص جوش بمرض نادر في الكبد. واجه والديه ، العاملون في المجال الإنساني ، نصيبهم العادل من التحديات ، لكن لم يكن هناك شيء يمكن أن يهيئهم لهذا الكفاح لإنقاذ طفلهم.
لقد ولدت مع رتق القناة الصفراوية ، وهو مرض كبدي يحدث بسبب انسداد القنوات التي تنقل العصارة الصفراوية من الكبد إلى المرارة.
تم تحديد أنها لا تملك القنوات الصفراوية لتصريف كبدها. يسمى هذا المرض رتق القناة الصفراوية ، ثم شرعوا في إجراء عملية كاسي.
أصيب غافن باليرقان عند الولادة. ليس من غير المألوف تمامًا عند الأطفال حديثي الولادة ، لذلك أرسله طبيب الأطفال إلى المنزل بعد يومين عاديين في المستشفى دون مخاوف خطيرة.
في حوالي أسبوعين من عمري ، تم تشخيصي بمرض رتق القناة الصفراوية وخضعت على الفور تقريبًا لإجراء كاساي لتصحيح المشكلة.
عندما ولدت ، تم تشخيصي بمرض رتق القناة الصفراوية. خلال العقد التالي من حياتي ، كنت داخل وخارج المستشفى مصابًا باليرقان ومضاعفات أخرى من مرضي.
كان كوبر في البداية في العناية المركزة. ثم تم تشخيص حالته بأنه يعاني من رتق القناة الصفراوية. خضع لعملية كاساي حتى يمكن أن تصب العصارة الصفراوية في أمعائه.