多囊肝病 (PLD) 是一種遺傳性疾病，估計影響大約十分之一的人。其特徵是散佈在肝臟中的各種大小的囊腫進行性生長。受這種疾病影響的人隨著年齡的增長往往會出現更多更大的囊腫，並且通常在 1 歲左右開始出現症狀，儘管症狀可能會更早出現。然而，許多受影響的人沒有症狀。肝臟腫大（肝腫大）可導致腹痛和不適、氣短（呼吸困難）、早飽和胃食管反流。罕見的並發症是肝囊腫出血、感染或破裂。可以通過手術和藥物治療來控制症狀，但這種情況的唯一確定的治療方法是肝移植。大多數病例以常染色體顯性遺傳模式遺傳，但有些病例似乎沒有明顯原因（散發）。有時，肝臟中發現的囊腫與常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）有關。事實上，大多數 ADPKD 患者都有肝囊腫。