肝病是一個日益嚴重的公共衛生問題,影響美國約 80 萬至 100 億人。美國疾病管制與預防中心 (CDC) 報告稱,西班牙裔/拉丁裔族群的慢性肝病死亡率最高, 硬化.
許多肝病診斷得太晚,治療方案有限,患者預後較差。導致西班牙裔/拉丁裔群體診斷和治療延誤的因素包括:
這些障礙並非只是統計數據,而是影響現實成年人、兒童和家庭的不平等現象的累積。帕蒂·梅迪納,美國肝臟基金會 (ALF) 的熱情人士 肝生命倡導者®和第二代墨西哥裔美國人對此深有體會。她的祖母保拉·德拉克魯茲(Paula de la Cruz)懷抱著為家人創造更好生活的夢想,從墨西哥來到美國。與許多移民一樣,她面臨著許多障礙,例如缺乏醫療保險、難以獲得母語人士提供的醫療服務,以及無人幫助她應對複雜的醫療保健體系。由於這些挑戰,保拉從未接受過相關教育、支持或預防性護理,而這些都可能使她的肝臟疾病及早被發現。由於篩檢不足和資源匱乏,她的病情一直未被發現,直到為時已晚。她於2018年因肝病去世。 肝癌,這或許是可以避免的損失。帕蒂說:「醫療保健系統辜負了我的祖母,我呼籲確保這種情況不會發生在其他人身上。」 如今,作為一名公共衛生專業人士,帕蒂致力於在文化和種族多元化的社區中改善外展、教育和研究。
一種對西班牙裔/拉丁裔族群影響尤為嚴重的肝病是 代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)即肝臟中多餘脂肪的堆積。 MASLD 在西班牙裔/拉丁裔族群中較為常見,原因如下:
如果不及時治療,MASLD 可能會發展為 代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH),這可能導致肝硬化, 肝功能衰竭以及需要救命 肝移植.
提高意識、提供文化客製化教育和雙語資源是改善成果的關鍵。新的進展包括: 美國肝臟基金會病患登記處第一個涵蓋所有類型肝病的病人登記處, 現在也有西班牙文版本,將幫助研究人員更好地了解肝病如何影響西班牙裔/拉丁裔社區並改善治療方法。
每年 15 月 XNUMX 日為西班牙裔傳統月th 到十月15th我們正在關注像帕蒂這樣的聲音——她們將悲傷轉化為強有力的行動。透過倡導、文化客製化教育、雙語資源和開創性的研究計劃,ALF 致力於打破障礙,改善早期檢測,確保在對抗肝病的鬥爭中不讓任何人落後。讓我們攜手共創一個沒有肝病的世界。想閱讀或分享帕蒂的西班牙語故事,請點擊 點擊這裡.