伊莉斯的故事

2020 年 5 月 20 日

膽道閉鎖

我的女兒 Elise 於 2011 年 2 月出生,患有罕見的小兒肝病——膽道閉鎖。 我們被告知,她可能需要在 4 歲時進行肝臟移植才能生存。 1 2/XNUMX 個月大時,Elise 被正式列入肝移植名單,因為她被認為“發育遲緩”,我們在醫院待的時間越來越長,她的生活質量開始下降。
23年2013月10日,埃莉斯在德克薩斯州兒童醫院接受了挽救生命的肝移植手術。 移植後 XNUMX 天,她就出院回家了,幾乎立刻,她就開始了真正的生活! 我們一路走來有過“坎坷”,但她做到了!


Elise 曾參加 2014 年在德克薩斯州休斯頓舉行的美國移植運動會和 2016 年在俄亥俄州克利夫蘭舉行的美國移植運動會,為德克薩斯隊贏得了無數金、銀和銅牌。 她目前正在幼兒園參加第三年的舞蹈,她期待著從 3 年夏季開始嘗試體操。
埃莉斯的診斷、移植和持續護理徹底改變了我們的生活和優先事項,但它使我們作為一個家庭變得更加強大。 我是一名有執照的臨床社會工作者(LCSW),在這段旅程中我一直保持全職工作。 我盡一切努力以各種可能的方式恢復我們的生活正常。 總而言之,我從來沒有像現在這樣更多地運用過我的社會工作技能。

最後更新於 11 年 2022 月 04 日下午 11:XNUMX

交叉 LinkedIn Facebook Pinterest的 YouTube的 RSS 推特 Instagram 空白 RSS-空白 空白 Pinterest的 YouTube的 推特 Instagram