傑西卡的故事
2022 年 4 月 18 日
熱心的倡導者和活躍的志願者
傑西 (Jess) 被診斷出患有以下疾病後，加入了美國肝臟基金會 (ALF) 原發性膽源性膽管炎 （PBC）2014 年。
「當我沒有答案時，ALF 給了我答案，而且除了成為患有罕見疾病的人之外還有其他目的。我被賦予了幫助他人的聲音和能力。
來找資源。為使命而留下來。
Jess 目前是 ALF 國家患者諮詢委員會的活躍成員，定期提高公眾和政府官員對肝病的認識。她的工作為全國肝臟患者帶來了積極的變化，包括（增加對 NIH 和 CDC 的資助，以改善肝病研究和教育。她還讓州代表簽署了現行的活體捐贈者保護立法和肝臟法案。） 。她曾擔任州肝臟冠軍（2015 年），並參加了幾乎所有 ALF 贊助的活動 – 哇！ Jess 說：「成為 ALF 的一員為我帶來了很多新朋友和機會。更不用說，它讓我不再感覺自己像個“病人”。
您可以參與的方式
今年，傑西將領導 印第安納州西南部的肝臟生命之旅 25 月 XNUMX 日發生在印第安納州埃文斯維爾。傑西說：“我很高興能舉辦一次步行活動，希望我們的投票率很高！”傑西和她的團隊 幸運肝臟 很高興今年能親自回來，所以如果您在印第安納州西南部，請務必 參與!
本周是志工感謝週，我們只想說：“謝謝你，傑西！”您對美國肝臟基金會和肝臟界的堅定支持和奉獻令人驚嘆。我們很幸運有您在我們身邊來提高認識、資助和研究，以便有一天我們能夠看到一個沒有肝病的世界。
最後更新於 10 年 2024 月 11 日上午 30:XNUMX