遺傳性血色素沉著症:排出鐵

傑西卡·穆斯托(醫學博士)和麗塔·日耳曼(醫學博士)
威斯康星大學醫學與公共衛生學院

本演示文稿摘自 ALF 2021 海報大賽。 本次競賽展示了來自全國各地的早期職業研究者創作的海報和簡短視頻,涉及六個教育重點領域:脂肪肝病、肝癌、肝移植、小兒肝病、罕見肝病和病毒性肝炎。 參與者的任務是將復雜的醫療信息翻譯成患者或公眾易於理解的海報。 海報由由醫學諮詢委員會成員、董事會成員和 ALF 之友組成的正式評審團進行評審,選出每個類別的獲獎者。

遺傳 血色素沉著病 是一種由基因突變引起的遺傳性疾病 HFE基因。 HFE基因突變導致身體從食物中吸收過量的鐵。 多餘的鐵隨後沉積在身體的各個器官中,包括胰腺、垂體、心臟、肝臟、關節和皮膚。 在肝臟中,鐵會引起炎症反應,從而導致肝臟形成疤痕(纖維化)最終 硬化 和肝功能衰竭。 診斷遺傳性血色病的第一步是鐵研究。 如果鐵飽和度百分比>45%並且 鐵蛋白 女性>150 ng/mL,男性>200 ng/mL,HFE基因突變的基因檢測可以確診遺傳性血色素沉著症。 遺傳性血色素沉著症的治療包括定期通過以下方式去除血液: 放血.

最後更新於 1 年 2022 月 02 日下午 02:XNUMX

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