遺傳性血色素沉著症:排出鐵

傑西卡·穆斯托(醫學博士)和麗塔·日耳曼(醫學博士)
威斯康星大學醫學與公共衛生學院

本演示文稿摘自 ALF 2021 海報大賽。 本次競賽展示了來自全國各地的早期職業研究者創作的海報和簡短視頻,涉及六個教育重點領域:脂肪肝病、肝癌、肝移植、小兒肝病、罕見肝病和病毒性肝炎。 參與者的任務是將復雜的醫療信息翻譯成患者或公眾易於理解的海報。 海報由由醫學諮詢委員會成員、董事會成員和 ALF 之友組成的正式評審團進行評審,選出每個類別的獲獎者。

遺傳性血色症是一種由HFE基因突變引起的遺傳性疾病。 HFE基因突變導致人體從食物中吸收過量的鐵。過量的鐵會沉積在包括胰臟、腦下垂體、心臟、肝臟、關節和皮膚在內的各種器官。在肝臟中,鐵會引發發炎反應,導致肝臟纖維化(瘢痕形成),最終發展為肝硬化和肝衰竭。診斷遺傳性血色症的第一步是進行鐵代謝檢查。如果女性的鐵飽和度>45%,鐵蛋白>150 ng/mL,男性>200 ng/mL,則可透過HFE基因突變檢測確診遺傳性血色病。遺傳性血色症的治療方法包括定期放血

最後更新於 1 年 2022 月 02 日下午 02:XNUMX

交叉 LinkedIn Facebook Pinterest的 YouTube的 RSS 推特 Instagram 空白 RSS-空白 空白 Pinterest的 YouTube的 推特 Instagram