自身免疫性肝炎/原發性膽汁性膽管炎
我於 2011 年正式確診患有自體免疫性肝炎-原發性膽汁性膽管炎重疊症候群。然而，十多年來，我的醫生一直堅持我需要接受檢查，因為我每年做甲狀腺血液檢查時酵素水平都非常高。
當我的膽囊必須被切除並且醫生注意到我的肝臟受損嚴重時，我終於被迫面對我生病的事實。 我從來不喝酒，所以相信只要控制運動和飲食就不會發生什麼不好的事情。 我感覺很好——除了一直很疲勞，但我患有橋本病。 我以為沒什麼大不了的，忍著就好，就不肯吃藥了。
不知不覺中，我開始體重下降，眼睛睜不開，整天都覺得不舒服。不得不再次面對現實，做了緊急手術，疾病的嚴重性才真正顯現出來。那時我已經發展到肝硬化第三期或四期，肝酵素嚴重失控。在醫生的建議下，我簽署了預先醫療指示，我的肝臟可能還能再維持五年。
我現在處於肝硬化第四階段，正在面對現實。 我被迫放慢速度，關節受傷，腿腫，脾臟腫大，靜脈曲張，需要經常保養。 我外表上很正常，但內心卻很病態，這讓很多人不知道到底發生了什麼。
我的朋友喜歡將我的疾病與他們的關節酸痛、手腕扭傷和甲狀腺問題進行比較，我什至不與他們討論疾病，因為對他們來說，我相當健康並且看起來很棒（正如他們所說）。 我知道我會全力以赴地對抗這種疾病，不讓它影響我，繼續鍛煉，教授爵士樂課程，每天上班，化妝並微笑，因為上帝又給了我一天。
我拒絕讓疾病控制我，並讓我控制它。 我們都面臨著障礙，我們都需要學習如何以自己的方式克服這些障礙。
保持堅強，儘管您有時會感到失落，因為疾病的症狀似乎令人難以承受，但我們又迎來了新的一天。 腳踏實地，對新的一天心存感激，並充分利用它。 擁有一個強大的支持系統，沒有什麼比在糟糕的日子裡有一個圈子來支撐你更重要的了。 最重要的是，一定要聽醫生的話！！ 如果您感覺不舒服或不自信，請找到一個您確實有信心的人。
最後更新於 11 年 2022 月 04 日下午 11:XNUMX