與 PBC 一起生活

莉迪亞並不知道自己天生就患有慢性自體免疫肝病，直到有一天她發現自己正在拼命地為自己的生命而戰。她現在的使命是幫助傳播人們對肝臟健康和早期檢測重要性的認識，並鼓勵立法者增加對肝病研究的聯邦資助。立即閱讀莉迪亞的故事！

我們詢問了數十名 PBC 患者在這種情況下成功生活意味著什麼，我們很高興在這里分享他們的一些答案。

Gideon Hirschfield 博士是自身免疫性肝病領域的領軍人物。

對 Marina Silveira 博士的採訪重點介紹了她對原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 的研究。

美國肝臟基金會最近要求 20 位醫生分享他們給新診斷出原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 患者的建議。

與 PBC 一起生活時為人父母可能會遇到各種挑戰，例如如何與您的孩子談論您的病情。

假期。 婚禮。 週年紀念日。 特別場合。 這些往往是我們一生中最快樂的時刻。 但肝臟疾病可能會讓人難以充分參與。

為了幫助您了解患有 PBC 時如何進食，我們諮詢了高級營養師 Megan Gutierrez，她在為 PBC 患者提供營養諮詢方面擁有豐富的經驗。

“PBC 可能是一種孤獨的疾病，因為大多數人都不了解它，”美國肝臟基金會 Facebook 群組的一名成員寫道。

ALF 請 Boyer 博士分享他對改善 PBC 患者前景的看法以及他們對有效治療的挑戰。

原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 患者患有至少一種其他自身免疫性疾病的情況並不少見。