在線支持小組

探索這些免費的線上支援資源,它們將幫助您更好地應對肝臟健康挑戰。如果您正在尋找本地或線下支援小組,請造訪我們資源中心的「州資源」部分。

ALF 支持小組

退伍軍人的肝臟健康:美國肝臟基金會Facebook支持小組

這是美國肝臟基金會 (American Liver Foundation) 的支持社區,致力於幫助全國各地遭受各種肝病困擾的退伍軍人,無論他們自己或親人。在這裡,您可以與理解您病痛歷程的人交流,提出問題,分享經驗,並在共同的支持中找到力量。立即加入!

Facebook 上的小兒肝病支持小組生活

這是美國肝臟基金會為膽道閉鎖 (BA) 患者提供的支持社區。 它向全國各地與 BA 有聯繫的任何人開放。 這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。 今天就加入小組吧!

與酒精相關肝病的生活 Facebook 支持小組

這是美國肝臟基金會為酒精相關肝病 (ALD) 患者設立的支持社區。該小組向任何患有這種疾病的人或受此疾病影響的人的任何家庭成員/護理人員開放。 這個關懷小組是一個非評判性的空間,可以與其他肝臟患者、家人和護理人員尋求和分享經驗,同時接受受過藥物濫用障礙和肝臟疾病培訓的專業人員的指導。 今天就加入小組吧!

Facebook 上的肝癌支持小組

這是美國肝臟基金會為肝癌患者提供的支持社區。 它向全國各地與肝癌有關的任何人開放。 這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。 今天就加入小組吧!

MFacebook 上的 ASH(以前稱為 NASH)支援小組

這是美國肝臟基金會為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)(以前稱為非酒精性脂肪性肝炎 (NASH))患者設立的支持性社群。它面向全國所有與 MASH 相關的人士開放。這個社區將幫助您減輕孤獨感,尋求問題的答案,並為新的一天注入力量。立即加入我們吧!

Facebook 上的 PBC 支持小組

這是美國肝臟基金會為 PBC 患者提供的支持性線上社群。 這個社區是一個讓您感覺不那麼孤單、尋求問題答案並為新的一天找到力量的空間。 僅向患有 PBC 的肝臟患者開放,立即加入此群組!

共享旅程,一個針對護理人員的 ALF 支持網絡

美國肝臟基金會為患有肝病的親人或已經接受或需要肝臟移植的人提供這個支持網絡。

所有會議都將由有執照的社會工作者主持。您必須年滿 18 歲才能參加。加入無需付費。

共享旅程,一個針對肝臟移植受者的 ALF 支持網絡

共享旅程是一個針對肝臟移植受者的 ALF 支持網絡,為您提供與其他移植受者聯繫的機會。透過這個小組,您將能夠透過共享移植經驗來提供和接受支持。

所有會議都將由有執照的社會工作者主持。您必須年滿 18 歲才能參加。加入無需付費。

共享旅程,為患者提供的 ALF 支持網絡

美國肝臟基金會為已診斷患有肝病的人和正在等待肝臟移植的人提供這個支持網絡。

持照社會工作者將協助所有會議。參加無需繳交任何費用。您必須年滿 18 歲才能加入。

Inspire 上的 ALF 在線支持小組

ALF Inspire 社區為肝病患者和護理人員提供了一個安全的場所,可以匿名聯繫,分享有關酒精相關肝病、HE、PBC/PSC、丙型肝炎、肝癌、肝移植等的支持、技巧和資源。

其他線上支援小組

AcariaHealth 丙型肝炎

見面時間:線上,具體時間如下(詳見下文)

參與這些獨一無二的小組討論
丙型肝炎治療!

即將舉行的會議:

初學者 (對於未接受過治療的患者)
美國東部標準時間每月第一個星期四晚上 9 點

再試一次 (適用於有治療經驗的患者)
美國東部時間每月第二個星期四中午 12 點

一天一次 (針對接受積極治療的患者)
美國東部時間每月第三個星期四中午 12 點

我能做些什麼……? (對於尋求幫助的患者
效果管理)
美國東部時間每月第四個星期四*晚上 9 點
*十一月由於假期,XNUMX月份的課程將在第三個星期四舉行

如需了解更多信息,請聯繫註冊護士芭芭拉·摩根。

致電: (800)511-5144分機。 1033
電子郵件: barbara.morgan@acariahealth.com

梅奧診所移植支持小組

Mayo Clinic Connect 是一個在線社區,您可以在其中分享您的經驗並尋求像您這樣的人的支持。 您還可以閱讀專家博客並參加教育活動。 加入移植討論組,您可以在這裡認識接受移植、等待移植或擔任護理人員的人們。

Medstar 喬治敦移植研究所肝臟移植支持小組

請注意,所有會議都將通過 Zoom 虛擬舉行,直至另行通知。

受眾:歡迎所有接受肝臟移植手術的成人患者(包括術前和術後患者)、家屬和照護者參加。無論患者在哪家醫院接受治療,都歡迎參加。

目的:本互助小組為患者提供了一個溝通平台,讓他們可以分享移植經驗並提出問題。我們會每月發送包含 Zoom 會議連結的電子郵件提醒。請聯絡我們,將您的電子郵件地址新增至郵件清單。

時間:每月一次,星期四下午5:30-6:30

聯繫方式:  Page Albrecht,LICSW 或 Megan Dungan,LGSW
致電: 202-444-0439 or 202-444-1742
電子郵箱: Page.N.Albrecht@medstar.net 或 Megan.D.Dungan@medstar.net

中國人民銀行文摘

原發性膽汁性肝硬化組織(又名 PBCers)是為原發性膽汁性肝硬化 (PBC) 患者、家人、朋友和其他自身免疫性肝病患者提供支持和教育的絕佳來源。 PBCers 成立於 1996 年,是最大的在線 PBC 支持團體,在全球擁有近 3,000 名成員。

作為一個團隊,我們討論醫療信息、疼痛管理、藥物、研究、提出問題、移植、發洩我們的憤怒和恐懼、暢所欲言地談論日常生活的起起落落、分享我們的個人經歷並建立持久的友誼。

如需了解更多信息,請聯繫總裁 Linie Moore 。

致電: (346) 302-1620
網址: www.pbcers.org
電子郵件: pbcsite@pbcers.org

2025 年 XNUMX 月接受醫學審查。

最後更新於 12 年 2026 月 09 日凌晨 09:XNUMX

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