在线支持小组
探索这些免费的在线支持资源，在您的肝脏健康之旅中为您提供帮助。 如果您正在寻找当地或面对面的支持团体，请访问 州资源 我们资源中心的部分。
ALF 支持小组
退伍军人的肝脏健康：美国肝脏基金会Facebook支持小组
这是美国肝脏基金会 (American Liver Foundation) 的支持社区，致力于帮助全国各地遭受各种肝病困扰的退伍军人，无论他们自身或亲人。在这里，您可以与理解您病痛历程的人们交流，提出问题，分享经验，并在共同的支持中找到力量。立即加入！
Facebook 上的儿童肝病生活支持小组
这是美国肝脏基金会为胆道闭锁 (BA) 患者提供的支持社区。 它向全国各地与 BA 有联系的任何人开放。 这个社区是一个让您感觉不那么孤单、寻求问题答案并为新的一天找到力量的空间。 今天就加入小组吧！
与酒精相关肝病的生活 Facebook 支持小组
这是美国肝脏基金会为酒精相关性肝病 (ALD) 患者设立的支持社区。该小组向任何患有这种疾病的人或受此疾病影响的人的任何家庭成员/护理人员开放。 这个关怀小组是一个非评判性的空间，可以与其他肝脏患者、家人和护理人员寻求和分享经验，同时接受受过药物滥用障碍和肝脏疾病培训的专业人员的指导。 今天就加入小组吧！
Facebook上的肝癌支持小组
这是美国肝脏基金会为肝癌患者提供的支持社区。 它向全国各地与肝癌有关的任何人开放。 这个社区是一个让您感觉不那么孤单、寻求问题答案并为新的一天找到力量的空间。 今天就加入小组吧！
MFacebook 上的 ASH（以前称为 NASH）支持小组
这是美国肝脏基金会为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)（以前称为非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)）患者设立的支持性社区。它面向全国所有与 MASH 相关的人士开放。这个社区将帮助您减轻孤独感，寻求问题的答案，并为新的一天注入力量。立即加入我们吧！
PBC支持小组在Facebook上
这是美国肝脏基金会为 PBC 患者提供的支持性在线社区。 这个社区是一个让您感觉不那么孤单、寻求问题答案并为新的一天找到力量的空间。 仅向患有 PBC 的肝脏患者开放，立即加入此群组！
共享旅程，一个针对护理人员的 ALF 支持网络
美国肝脏基金会为患有肝病的亲人或已经接受或需要肝移植的人提供这个支持网络。
所有会议都将由有执照的社会工作者主持。您必须年满 18 岁才能参加。加入无需付费。
共享旅程，一个针对肝移植受者的 ALF 支持网络
共享旅程是一个针对肝移植受者的 ALF 支持网络，为您提供与其他移植受者联系的机会。通过这个小组，您将能够通过共享移植经验来提供和接受支持。
所有会议都将由有执照的社会工作者主持。您必须年满 18 岁才能参加。加入无需付费。
共享旅程，为患者提供的 ALF 支持网络
美国肝脏基金会为已诊断患有肝病的人和正在等待肝移植的人提供这个支持网络。
持照社会工作者将协助所有会议。参加无需缴纳任何费用。您必须年满 18 岁才能加入。
ALF在线支持小组
ALF Inspire 社区为肝病患者和护理人员提供了一个安全的场所，可以匿名联系，分享有关酒精相关肝病、HE、PBC/PSC、丙型肝炎、肝癌、肝移植等的支持、技巧和资源。
其他在线支持小组
AcariaHealth C型肝炎
符合： 在线各种时间（下面列出）
成为这些小组讨论中的一部分，
丙型肝炎疗法！
即将举行的会议：
初学者 （对于未接受过治疗的患者）
每月的第一个星期四，美国东部标准时间晚上9点
再试一次 （对于有治疗经验的患者）
每月的第二个星期四，美国东部标准时间下午12点
一天一次 （针对积极治疗的患者）
美国东部标准时间每个月的第三个星期四
我能做些什么……？ （对于寻求侧面帮助的患者
效果管理）
美国东部标准时间每个月的第四个星期四*
*十一月由于假期，第三个和第十二个会议将在第四个星期四举行
联系我们 芭芭拉·摩根（RN） 获取更多信息。
联系电话： （800）511-5144分机。 1033
电子邮箱： barbara.morgan@acariahealth.com
梅奥诊所移植支持小组
Mayo Clinic Connect是一个在线社区，您可以在其中共享经验并从像您这样的人那里获得支持。 您还可以阅读专家博客并参加教育活动。 加入移植讨论小组，在这里您可以会见接受移植的人，等待移植的人或担任护理人员的人。
Medstar 乔治敦移植研究所肝脏移植支持小组
请注意，所有会议都将通过 Zoom 虚拟举行，直至另行通知。
观众： 肝病患者可以分享他们的移植经验并提出问题。 欢迎所有成年患者、家属和护理人员加入。
为什么： 移植过程在精神上和体力上都是消耗体力的。 与处于类似情况的其他人会面可能会有所帮助和激励。
时间： 通常是第三周，周一和周四下午 5:30 – 6:30 交替
联系我们 安德里亚·丹纳
联系电话： 202-444-1742
电子邮箱： 安德里亚·C·丹纳@medstar.net
PBC文摘
原发性肝硬化组织又称PBCers，是为原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者，家人，朋友和其他自身免疫性肝病患者提供支持和教育的绝佳来源。 PBCers成立于1996年，是最大的PBC在线支持小组，在全球拥有近3,000名成员。
作为一个小组，我们讨论医学信息，疼痛管理，药物，研究，提出问题，移植，发泄我们的愤怒和恐惧，在日常生活的起伏中畅所欲言，分享我们的个人经历并建立持久的友谊。
联系我们 总裁Linie Moore 获取更多信息。
联系电话： (346) 302-1620
网站： www.pbcers.org
电子邮箱： pbcsite@pbcers.org
2025 年 XNUMX 月接受医学审查。
最后更新于 10 年 2025 月 03 日下午 55:XNUMX