原发性胆源性胆管炎
我于 2016 年 4 月被诊断出患有原发性胆汁性胆管炎 (PBC)。在确诊之前，我经历了长达 7 年的严重疲劳，直到我们才找到病因。
最初，超声波显示出轻度的脂肪肝，所以我减掉了30磅。 但是，我的肝酶继续上升。 在我的医生坚持要我去看消化内科医生之后，我终于被诊断出患有PBC。
我看过很多医生，但没有答案，这使我不愿意再看另一位。 我终于去了，胃肠病学家发现我对PBC呈阳性。 然后，他将我送到肝病专家那里，然后他通过肝活检诊断出我患有2期PBC。
我们认为我会像大多数人一样缓慢地前进或根本不前进。 对我来说不幸的是，事实并非如此。
我对用于治疗PBC的药物没有反应。 我尝试了一种刚刚上市的新药，我不能忍受副作用。 疲劳继续加重，然后开始瘙痒。 那是一场噩梦。 在患肝病之前，我不知道会导致多大的瘙痒！
到了2018年，我开始出现黄疸。病情发展到需要肝移植的地步。我让几位家人做了活体捐献者配型测试。然而，在2019年3月18日（确诊三年后），我接到电话，说我的肝脏完全匹配！
我的移植手术已经过去了16个月，我的生活才得以恢复。 疲劳更好，瘙痒消失了，我的眼睛变白了！ 我每周工作6天，徒步旅行，享受我的家人，我再次热爱生活！ 在生病之前，我从未对肝脏健康三思而后行。 现在，我希望每个人都意识到他们的肝脏在维持生命中所起的作用。
我必须承认，笑声使我绝望！ 在困难时期，我总是试图找到微笑的理由。
我鼓励大家登记成为器官捐献者！我从16岁起就一直是器官捐献者。结束器官等待的漫长过程至关重要！我们每个人都可以尽自己的一份力。
最后更新于 11 年 2022 月 04 日下午 10:XNUMX