乔纳森·斯坦曼，医学博士，哲学博士

Alexander M. White 三世博士后研究奖学金
$ 25,000一年以上

哥伦比亚大学

儿童活检组织的空间转录组学分析揭示了代谢反应失调和炎症的区域性重新分布，从而导致了儿童MASH疾病的独特分布。

导师：Utpal Pajvani，医学博士、哲学博士

由肥胖引起的疾病在儿童中日益常见，而且现在越来越清楚的是，儿童的肥胖相关疾病与成人同名疾病的临床病程并不相同。例如，肥胖导致的肝脏脂肪堆积和炎症（称为代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎，MASH）在显微镜下存在两种不同的疾病亚型：一种发生在肝脏微观结构的“中心”部分（MASH-central/MASH-c），另一种发生在微观结构的另一端，即“门静脉”区域（MASH-portal/MASH-p）。MASH-p 是儿童特有的疾病，而 MASH-c 可发生于成人和儿童，并且有证据表明，患有 MASH-p 的儿童比患有 MASH-c 的儿童代谢健康状况更差，肝脏健康状况也更差。这提示 MASH-p 和 MASH-c 可能是两种具有不同潜在病因的独立疾病。我们的研究重点在于了解不同类型MASH的发生发展机制，我们采用一种前沿的分析方法，可以识别肝脏内所有基因的丰度和微观定位。我们的研究结果将有助于解释这种独特的儿童肥胖相关肝病的发生发展过程，并可能有助于找到更有效的诊断或治疗方法，以应对这种独特且日益常见的疾病。