原发性胆源性胆管炎
我在2007年被诊断出患有原发性胆源性胆管炎，时年43岁。我怀疑我早就患有该病，因为我在2005年已被诊断出桥本氏甲状腺炎，并被告知我肝酶高。 在对我的胆囊和肝脏进行超声检查后，我被告知他们没有发现酶升高的任何原因，但我应该在6个月内重复进行实验室检查。 快进了三年，我搬到了德克萨斯州的奥斯汀，在建立新医生的过程中，我的内分泌专家建议我因肝酶过高而去看肠胃病/肝病专家。 我再不理她六个月，然后在她告诉我如果我不听她的建议会“开除我的病人”后，就不情愿地走了。
那就是我的PBC故事的起点。
不用说我茫然而困惑。 这是什么神秘疾病，这怎么可能发生？ 我的医师说他给我诊断的那一天一直困扰着我。 他说：“我们可以谈论未来10年的肝脏移植，或者您可以没有任何症状且疾病进展极小地过上自己的生活。” 那时，我决定尽一切努力过健康的生活，而不是让我的PBC定义我的生活结局。
幸运的是，我的PBC对药物有反应，从那以后我几乎没有症状。 我每周运动5天，主要吃全食物，限制糖分，远离加工，盒装或冷冻食品。 此外，经医生批准，我还服用维生素和补品。 去年，即2017年，我在下午晚些时候出现了疲劳和脑雾后又进行了一次肝活检。 活检显示该病有轻度进展，但我不让这种疾病成为生活的障碍。 我密切注意自己的身体，我意识到有时候可能除了放慢脚步之外别无选择，但是直到那时我才过着生活，爱着每一分钟。
莱斯利的建议？ 照顾好你自己。 听你的身体。 加入支持小组。 尽最大的努力不要惧怕未来，以致您不生活在当下。
最后更新于 11 年 2022 月 04 日下午 11:XNUMX