原发性胆源性胆管炎
我被诊断出患有 原发性胆源性胆管炎（PBC） 在2016年7月。在诊断之前，我经历了可怕的疲劳，持续了XNUMX年，直到我们找出原因。
最初，超声波显示出轻度的脂肪肝，所以我减掉了30磅。 但是，我的肝酶继续上升。 在我的医生坚持要我去看消化内科医生之后，我终于被诊断出患有PBC。
我看过很多医生，但没有答案，这使我不愿意再看另一位。 我终于去了，胃肠病学家发现我对PBC呈阳性。 然后，他将我送到肝病专家那里，然后他通过肝活检诊断出我患有2期PBC。
我们认为我会像大多数人一样缓慢地前进或根本不前进。 对我来说不幸的是，事实并非如此。
我对用于治疗PBC的药物没有反应。 我尝试了一种刚刚上市的新药，我不能忍受副作用。 疲劳继续加重，然后开始瘙痒。 那是一场噩梦。 在患肝病之前，我不知道会导致多大的瘙痒！
到2018年，我开始变得黄疸。 到了我需要一个点 肝移植。 我有几位家庭成员测试成为我的 活体捐献者。 但是，在18年2019月3日（诊断出XNUMX年后），我接到了一场全肝比赛的电话！
我的移植手术已经过去了16个月，我的生活才得以恢复。 疲劳更好，瘙痒消失了，我的眼睛变白了！ 我每周工作6天，徒步旅行，享受我的家人，我再次热爱生活！ 在生病之前，我从未对肝脏健康三思而后行。 现在，我希望每个人都意识到他们的肝脏在维持生命中所起的作用。
我必须承认，笑声使我绝望！ 在困难时期，我总是试图找到微笑的理由。
我鼓励大家 注册成为器官捐赠者！ 我从16岁起就一直是器官捐献者。 结束对器官的等待是如此重要！ 我们都可以尽自己的一份力量。
最后更新于 11 年 2022 月 04 日下午 10:XNUMX