泰莎的故事

2021 年 12 月 15 日

胆道闭锁

我希望有机会不仅与您分享我的故事,而且还希望将我的故事作为一种教育、启发的形式进一步提供给新生儿/生病的父母以信心和希望。 在我出生之前,人们期望我死去。 我是一个幸存者,一个奇迹和一个战士。

我出生时患有胆道闭锁。 我受到了不公平的对待,但从来没有这样看待过,因此我就是今天的我。 我早产 2 个月,患有肝硬化,出生时在“0 周大”时被诊断出患有胆道闭锁。 我妈妈在 1 岁时被告知我需要进行肝移植,因为称为 Kasai 的“临时”修复并不总是成功,特别是如果在 5 周之前没有完成。 然而,我为时过早,理论上在 0 周大时进行了 Kasai 手术。 我妈妈被告知要把我当作一个生病的孩子,我不会继续过正常的生活。

我的人生旅途经历了磨难,我经受了考验,但我总是名列前茅。 我去了南非开普敦的一所高中。 我参加了多项运动,尤其擅长水球和曲棍球,这两项运动都在省级比赛中打了 5 年。 我在学术上表现出色,并继续在开普敦大学学习,并进一步研究了运动与运动营养学。 我现在 23 岁,还没有接受移植手术,我相信我永远不需要移植手术。

尤其是2015年,我的第17个年头。 在我的结肠上发现了一个 10 厘米的囊肿,它扭曲了我的肠道,并扼杀了我的结肠。 当时我正在努力训练,准备南非女子水球队的选拔赛,我被邀请到训练队,但当我病倒时,一切都结束了。 我接受了切除囊肿的手术,原本应该是锁孔手术变成了开放式手术——这是我最大的噩梦。 我从这个过程中减掉了大量的体重,我无法继续保持我的水球和曲棍球运动能力。 同年晚些时候,我的小肠发生了 2 次肠梗阻,他们说这是胆道闭锁的副作用,但它在我的结肠上出现了这个囊肿的同一年发生了。 对我来说这是非常艰难的一年,我在医院度过了很多天和几个小时,试图解决所有这些问题,但我反弹并取得了领先,我仍然为我的省打水球结束了这一年。

我通过整体生活方式和确保正确的营养来管理我的健康。 23 岁,没有移植或需要移植的前景,今年 6 年 2021 年免费住院。

最后更新于 11 年 2022 月 04 日下午 10:XNUMX

交叉 LinkedIn Facebook Pins YouTube的 RSS twitter Instagram 空白 RSS-空白 空白 Pins YouTube的 twitter Instagram