杰西卡的故事
2022 年 4 月 18 日
热心倡导者和活跃志愿者
Jess 在被诊断患有 原发性胆源性胆管炎 （PBC）于 2014 年成立。她有一些问题需要解答，而 ALF 随时为她提供帮助。
“当我一无所知时，ALF 给了我答案，让我不再只是身患罕见疾病的人，而是让我有了目标。我获得了发言权和帮助他人的能力。”
为了资源而来。为了使命而留下。
Jess 目前是 ALF 全国患者咨询委员会的活跃成员，定期与政府官员一起提高公众对肝病的认识。她的工作为全国肝病患者带来了积极的变化，包括（增加对 NIH 和 CDC 的资助，以改善肝病研究和教育。她还让她的州代表签署了活体捐献者保护和肝脏法案的现行立法。）。她曾担任州肝脏冠军（2015 年），并参加了几乎所有 ALF 赞助的活动 - 哇！Jess 说，“成为 ALF 的一员让我结识了很多新朋友，也获得了许多新机会。更不用说，它让我不再觉得自己是个‘病人’。”
参与方式
今年，Jess 将领导 印第安纳州西南部肝脏生命步行活动 25 月 XNUMX 日在印第安纳州埃文斯维尔举行。杰西说：“我很高兴能举办一次徒步活动，我希望我们能取得惊人的成绩！”杰西和她的团队 幸运肝脏 很高兴今年能再次亲临现场，所以如果你在印第安纳州西南部，一定要 参加!
本周是志愿者感谢周，我们只想说：“谢谢你，杰西！”你对美国肝脏基金会和肝脏社区的坚定支持和奉献令人敬畏。我们很幸运有你陪在我们身边，提高认识、筹集资金和开展研究，这样我们有一天就能看到一个没有肝病的世界。
最后更新于 10 年 2024 月 11 日上午 30:XNUMX